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婴儿佝偻病的特征是怎么回事

发布于:2022-05-17

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张亚妹 副主任医师 北京积水潭医院 儿科

张亚妹副主任医师

北京积水潭医院 儿科

婴儿佝偻病的特征本质是维生素D缺乏引起钙磷代谢紊乱,导致生长中的骨骼矿化不足。该病多见于6至24月龄婴儿,早期表现为神经兴奋性增高,随后出现骨骼改变,及时识别特征对干预至关重要。

1、发病核心机制:维生素D缺乏使肠道钙吸收率下降,血钙降低刺激甲状旁腺激素分泌,促使骨钙释放,骨基质不能正常矿化,骨骺端软骨细胞增殖堆积,形成佝偻病特有的骨骼改变。

2、早期神经精神特征:多汗与季节温度无关,尤其入睡后头部明显出汗;夜惊表现为睡眠中突然惊醒哭闹;枕秃因头部多汗发痒,婴儿反复摇头摩擦枕部所致。上述表现多出现在3至6月龄。

3、骨骼改变特征:6月龄以内以颅骨改变为主,按压枕骨或顶骨中央有乒乓球样弹性感,称为颅骨软化;7至8月龄后出现方颅,即额骨和顶骨双侧对称性隆起。肋骨与肋软骨交界处膨大形成串珠肋,肋骨下缘外翻形成哈里森沟。手腕和脚踝处骨骺端膨大形成手镯或脚镯征。

4、运动发育特征:患儿坐、立、走等大运动发育落后于同龄婴儿,腹部肌肉松弛导致蛙腹,严重者出现脊柱后凸或侧弯。

5、权威数据与指南:据中国疾病预防控制中心2020年发布的全国儿童维生素D营养状况调查,我国0至3岁婴幼儿维生素D缺乏率为12.5%,不足率为32.8%。中华医学会儿科学分会《儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议》指出,婴儿出生后数日内应开始补充维生素D,每日400国际单位,早产儿、低出生体重儿及多胎儿出生后即应补充,前3个月每日800国际单位,之后改为每日400国际单位。

6、辅助检查特征:血清25-羟维生素D水平低于30纳摩尔每升提示缺乏,低于50纳摩尔每升为不足;血磷降低、血碱性磷酸酶升高;腕部X线片显示临时钙化带模糊、杯口样改变或毛刷样改变。

7、鉴别要点:需与家族性低磷性佝偻病、肾小管酸中毒所致佝偻病区分,后者对常规维生素D剂量反应差,需专科评估。

婴儿佝偻病的特征以神经兴奋性增高和骨骼矿化障碍为核心,颅骨软化、串珠肋、手镯征是典型体征,血清25-羟维生素D检测和腕部X线片可辅助确诊。日常需保证婴儿每日维生素D摄入,出生后尽早开始补充,多进行户外活动但避免暴晒。发现枕秃、夜惊、方颅等表现时,应至儿科或儿童保健科就诊评估,不可自行增加维生素D剂量。

常见问题

婴儿佝偻病最早出现的特征是什么?

是神经精神症状。多汗、夜惊、枕秃常在3至6月龄出现,与维生素D缺乏导致钙吸收下降有关,此时骨骼改变尚不明显。

枕秃就一定是婴儿佝偻病吗?

否。枕秃也可因头部湿疹、摩擦或正常生理性脱发引起。需结合多汗、夜惊、血清25-羟维生素D水平综合判断,不能仅凭枕秃诊断。

婴儿佝偻病的骨骼特征有哪些?

包括颅骨软化、方颅、串珠肋、哈里森沟、手镯征和脚镯征。这些体征反映骨骺端软骨堆积和骨矿化不足,多出现在6月龄以后。

如何确认婴儿是否患有佝偻病?

需检测血清25-羟维生素D、血磷、血碱性磷酸酶,并拍摄腕部X线片。25-羟维生素D低于30纳摩尔每升提示缺乏,结合体征可确诊。

婴儿佝偻病可以预防吗?

是。出生后数日内开始每日补充维生素D400国际单位,早产儿前3个月每日800国际单位,并保证适当户外活动,可有效预防。

参考资料

[1] 中国疾病预防控制中心. 中国0至3岁婴幼儿维生素D营养状况调查. 2020.

[2] 中华医学会儿科学分会. 儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议. 中华儿科杂志.

[3] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学. 人民卫生出版社.

[4] 国家卫生健康委员会. 婴幼儿营养喂养指南. 2021.

本文由张亚妹医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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