发布于:2024-07-05
沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
一型糖尿病的核心特点是胰岛β细胞被自身免疫破坏,导致胰岛素绝对缺乏,必须依赖外源性胰岛素维持生命,多在中青年及儿童期起病,起病急、症状重、易发生酮症酸中毒。
1、发病机制:一型糖尿病属于自身免疫性疾病,机体免疫系统错误攻击并破坏胰岛β细胞,使胰岛素分泌能力几乎完全丧失。根据国际糖尿病联盟2021年发布的数据,全球一型糖尿病患者约840万人,其中儿童和青少年占相当比例。
2、起病年龄:一型糖尿病好发于儿童及青少年,高峰发病年龄在4至6岁和10至14岁两个阶段,但任何年龄段均可发病。成人隐匿性自身免疫糖尿病也属于一型糖尿病的亚型,起病年龄较晚,进展相对缓慢。
3、起病方式:多数一型糖尿病患者起病急骤,典型表现为多饮、多尿、多食和体重下降,即“三多一少”。部分患者以酮症酸中毒为首发表现,出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快、意识模糊等,需紧急就医。
4、胰岛功能:一型糖尿病患者胰岛β细胞功能呈进行性衰竭,C肽水平显著降低或检测不到。根据《中国1型糖尿病诊治指南(2021版)》,空腹C肽低于0.2纳摩尔每升提示胰岛功能极差,需终身依赖胰岛素治疗。
5、治疗依赖:一型糖尿病患者必须使用胰岛素替代治疗,口服降糖药通常无效。胰岛素治疗需模拟生理性分泌模式,采用基础加餐时方案,即长效胰岛素提供基础量,短效或速效胰岛素控制餐后血糖。
6、血糖波动:一型糖尿病患者血糖波动较大,容易出现低血糖和高血糖交替。低血糖可表现为心悸、出汗、手抖、饥饿感,严重者出现意识障碍。高血糖则因胰岛素不足或漏打、饮食不当、感染等诱发。
7、并发症风险:一型糖尿病病程超过5年者,需定期筛查糖尿病肾病、视网膜病变和神经病变。根据《中国1型糖尿病诊治指南(2021版)》,病程10年以上者糖尿病肾病患病率可达20%至30%。
8、管理要点:一型糖尿病管理需综合胰岛素治疗、血糖监测、饮食控制、运动管理和糖尿病教育。推荐每日多次血糖监测,必要时使用持续葡萄糖监测系统。糖化血红蛋白控制目标一般低于7.0%,具体需个体化调整。
一型糖尿病患者需终身使用胰岛素,不可自行停药或更改剂量。出现呕吐、腹痛、呼吸深快、意识改变等酮症酸中毒表现时,应立即就医。定期筛查并发症,保持与内分泌科医生的随访。
否。一型糖尿病胰岛β细胞被破坏,胰岛素绝对缺乏,口服降糖药无法替代胰岛素,必须使用外源性胰岛素治疗。
一型糖尿病只发生在儿童身上吗?否。一型糖尿病虽好发于儿童和青少年,但任何年龄段均可发病,成人隐匿性自身免疫糖尿病也属于一型糖尿病亚型。
一型糖尿病血糖波动大正常吗?是。一型糖尿病胰岛素绝对缺乏,血糖波动通常较大,容易出现低血糖和高血糖交替,需加强血糖监测和胰岛素调整。
一型糖尿病需要定期筛查并发症吗?是。病程超过5年者需定期筛查糖尿病肾病、视网膜病变和神经病变,病程10年以上者并发症风险进一步升高。
本文由沈赟医生参与编审,最后更新于:2026-09-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会糖尿病学分会. 中国1型糖尿病诊治指南(2021版). 中华糖尿病杂志, 2022.
[2] International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 10th edition. 2021.
[3] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童1型糖尿病诊治指南. 中华儿科杂志, 2020.
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