发布于:2026-06-06
王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
肾上腺素分泌过多主要见于嗜铬细胞瘤和副神经节瘤,属于神经内分泌肿瘤,可导致阵发性或持续性高血压、心悸、头痛、多汗等表现。该类疾病并非普通高血压,需通过生化检测与影像学检查明确诊断,确诊后以手术切除为主要治疗方式。
1、发病来源:约80%至85%的嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质,15%至20%起源于肾上腺外的副神经节,统称为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。
2、流行病学数据:根据美国国立癌症研究所监测、流行病学和最终结果数据库2018年发布的数据,嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的年发病率约为每百万人0.8例,其中30至50岁人群占比最高。
3、典型症状:阵发性高血压是最突出表现,约40%至60%的患者出现持续性高血压伴阵发性加重,发作时收缩压可骤升至200毫米汞柱以上,伴随剧烈头痛、心悸、大汗三联征。
4、诊断标准:血浆游离甲氧基肾上腺素或24小时尿分馏甲氧基肾上腺素水平超过正常上限2倍以上具有高度诊断价值,该指标由《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版)》推荐作为首选生化筛查项目。
5、定位检查:计算机断层扫描对肾上腺内病灶的敏感度约为90%至95%,磁共振成像对肾上腺外副神经节瘤的显示更具优势,功能显像如间碘苄胍显像可辅助定位多发病灶。
6、治疗原则:确诊后首选腹腔镜手术切除,术前需进行2至4周的准备,包括扩容和血压控制,以降低术中血压剧烈波动的风险。术后5年总体生存率约为85%至90%,但约10%至15%的患者可能出现复发或转移。
1、应激状态:严重创伤、大手术、急性心肌梗死等应激情况下,机体交感神经兴奋可导致儿茶酚胺水平一过性升高,但通常随原发病缓解而恢复。
2、药物影响:某些拟交感类药物、三环类抗抑郁药可能干扰儿茶酚胺代谢或检测结果,需在检测前由医生评估并调整。
3、其他神经内分泌肿瘤:极少数情况下,其他神经内分泌肿瘤也可能异位分泌儿茶酚胺,需结合病理和免疫组化鉴别。
阵发性头痛、心悸、多汗伴血压剧烈波动者,尤其年轻患者或血压控制困难者,应考虑到嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的可能。未明确诊断前,剧烈按压腹部、排尿或情绪激动可能诱发高血压危象。该病确诊后经规范手术,多数患者血压可恢复正常或明显改善;未能手术者需长期随访和药物控制。
否。应激状态、药物影响也可导致儿茶酚胺升高,但嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是需优先排查的病因,需结合生化与影像学检查判断。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤引起的高血压有什么特点?约40%至60%患者为持续性高血压伴阵发性加重,发作时收缩压可超过200毫米汞柱,伴头痛、心悸、大汗三联征。
确诊嗜铬细胞瘤和副神经节瘤需要做什么检查?首选血浆游离甲氧基肾上腺素或24小时尿分馏甲氧基肾上腺素检测,超过正常上限2倍以上高度提示,再行计算机断层扫描或磁共振成像定位。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤能通过手术治好吗?是。确诊后首选腹腔镜手术切除,术后5年总体生存率约85%至90%,但约10%至15%患者可能复发或转移,需长期随访。
本文由王尧医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会内分泌学分会. 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版). 中华内分泌代谢杂志, 2020.
[2] 美国国立癌症研究所监测、流行病学和最终结果数据库. 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤发病率统计. 2018.
[3] 葛均波, 徐克成. 内科学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.
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