女性的预防宫颈癌的疫苗是什么

预防宫颈癌的疫苗是人乳头瘤病毒疫苗，通过诱导机体产生针对特定型别人乳头瘤病毒的中和抗体，阻止病毒感染宫颈上皮细胞，从而降低宫颈癌及癌前病变的发生风险。该疫苗属于预防性疫苗，对已存在的感染无治疗作用。

核心信息分点说明

1、疫苗覆盖的型别：目前中国境内可接种的人乳头瘤病毒疫苗包括二价、四价和九价三种。二价疫苗覆盖型别16和18；四价疫苗覆盖型别6、11、16和18；九价疫苗覆盖型别6、11、16、18、31、33、45、52和58。型别16和18与约70%的宫颈癌相关。

2、接种年龄范围：二价疫苗适用于9至45岁女性；四价疫苗适用于9至45岁女性；九价疫苗适用于9至45岁女性。不同产品的获批年龄以国家药品监督管理局批准的说明书为准。世界卫生组织建议将9至14岁未发生性行为的女孩作为首要接种对象。

3、接种程序：9至14岁女性可采用两剂次程序，即第0个月和第6个月各接种一剂；15岁及以上女性采用三剂次程序，即第0个月、第1至2个月、第6个月各接种一剂。具体程序以所选产品说明书为准。

4、保护效力数据：根据《新英格兰医学杂志》2020年发表的一项基于瑞典国家登记队列的研究，接种四价人乳头瘤病毒疫苗的女性中，17岁前接种者浸润性宫颈癌发病率为0.4/10万，未接种者为3.5/10万，发病率比值为0.12。该研究纳入超过160万名女性，随访时间超过10年。

5、权威指南引用：国家卫生健康委员会发布的《宫颈癌诊疗指南（2022年版）》指出，人乳头瘤病毒疫苗接种是宫颈癌一级预防的核心措施。世界卫生组织2020年发布的《加速消除宫颈癌全球战略》提出，到2030年实现90%的女孩在15岁前完成人乳头瘤病毒疫苗接种。

6、接种注意事项：对疫苗活性成分或任何辅料存在严重过敏反应者禁止接种；发热或急性疾病期应暂缓接种；妊娠期女性建议推迟至妊娠结束后接种；哺乳期女性接种需权衡利弊。接种后仍需按照规范进行宫颈癌筛查，因为疫苗未覆盖全部致癌型别。

筛查与疫苗的关系

接种人乳头瘤病毒疫苗不能替代宫颈癌筛查。21至29岁女性建议每3年进行一次细胞学检查；30至65岁女性建议每5年进行一次人乳头瘤病毒检测联合细胞学检查，或每3年进行一次细胞学检查。65岁以上女性若既往筛查结果充分阴性，可终止筛查。

人乳头瘤病毒疫苗是宫颈癌一级预防的关键手段，但接种后仍需定期参加宫颈癌筛查，二者结合才能实现更全面的防护。

常见问题

否。该疫苗为预防性疫苗，对已存在的人乳头瘤病毒感染和已发生的宫颈癌无治疗作用，仅用于预防特定型别病毒感染。

否。目前中国境内获批的人乳头瘤病毒疫苗适用年龄上限为45岁，超龄女性建议通过定期宫颈癌筛查进行预防。

是。疫苗未覆盖全部致癌型别，接种后仍需按照指南定期进行细胞学检查或人乳头瘤病毒检测。

否。妊娠期女性建议推迟接种，待妊娠结束后再行补种，已完成剂次无需因妊娠终止接种程序。

中国境内获批的有二价、四价和九价三种，分别覆盖不同数量的人乳头瘤病毒型别，适用年龄均为9至45岁女性。

参考资料

[1] 国家卫生健康委员会. 宫颈癌诊疗指南（2022年版）. 中华人民共和国国家卫生健康委员会, 2022.

[2] 世界卫生组织. 加速消除宫颈癌全球战略. 世界卫生组织, 2020.

[3] Lei J, Ploner A, Elfstr?m KM, et al. HPV Vaccination and the Risk of Invasive Cervical Cancer. New England Journal of Medicine, 2020, 383(14): 1340-1348.

[4] 国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒疫苗说明书（各产品）. 国家药品监督管理局, 2023.