发布于:2026-03-05
冯立人副主任医师
东南大学附属中大医院 耳鼻咽喉科
传导性耳聋是外耳或中耳传音结构发生病变,导致声波传入内耳受阻而出现的听力下降,病变部位在内耳之前,耳蜗及听神经功能通常保持完好,因此这类听力损失多具有可干预、可部分恢复的特点。
1、外耳病变:外耳道耵聍栓塞、外耳道异物、外耳道炎性肿胀或外耳道狭窄,均可阻碍声波传导,其中耵聍栓塞在门诊听力下降人群中占比较高。
2、中耳病变:鼓膜穿孔、分泌性中耳炎、急慢性化脓性中耳炎、听骨链中断或固定,是传导性耳聋的主要来源。
3、其他因素:外伤所致鼓膜破裂或听骨链损伤、先天性外耳道闭锁或中耳畸形,也可造成传导性听力下降。
1、纯音测听:气导听阈下降而骨导听阈正常,气骨导差大于10分贝是传导性耳聋的典型特征。
2、声导抗测试:可判断鼓膜完整性与中耳积液情况,分泌性中耳炎常表现为B型鼓室图。
3、耳内镜检查:直接观察外耳道与鼓膜形态,发现耵聍、穿孔、积液等病变。
4、影像学检查:颞骨高分辨率CT用于评估听骨链、中耳腔及外耳道结构异常。
世界卫生组织2021年发布的《世界听力报告》指出,全球超过15亿人存在不同程度的听力损失,其中相当一部分为传导性听力损失,且多数可通过耳科常规手段得到改善。
传导性耳聋源于外耳或中耳传音障碍,耳蜗功能多属正常,明确病因后多数可获得不同程度改善,及时耳科就诊是关键。
多数可以改善。外耳道耵聍取出后听力常立即恢复;中耳炎、鼓膜穿孔等经规范处理后,部分人群听力可明显提升,具体取决于病因与病程。
传导性耳聋和感音神经性耳聋有什么区别?前者病变在外耳或中耳,气导下降而骨导正常;后者病变在耳蜗或听神经,气导与骨导同时下降,两者可通过纯音测听的气骨导差加以区分。
传导性耳聋会遗传吗?多数不会。后天因素如中耳炎、耵聍栓塞、外伤所致者不遗传;先天性外耳道闭锁或中耳畸形可能与遗传相关,需专科评估家族史。
传导性耳聋需要佩戴助听器吗?视情况而定。病变可手术或药物处理者优先针对病因治疗;无法手术或治疗后仍有听力障碍者,可在听力师指导下选配合适的助听装置。
本文由冯立人医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 世界听力报告. 2021.
[2] 中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会. 分泌性中耳炎诊断和治疗指南. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.
[3] 中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会. 中耳炎分类及手术分型指南. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.
[4] 黄选兆, 汪吉宝, 孔维佳. 实用耳鼻咽喉头颈外科学. 人民卫生出版社.
[5] 韩德民. 耳鼻咽喉头颈外科学. 人民卫生出版社.
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