发布于:2026-04-20
郝群主任医师
南京医科大学第四附属医院 妇产科
子宫内膜样腺癌采用国际妇产科联盟手术病理分期系统,以手术切除标本的病理结果为准,分为Ⅰ至Ⅳ期。分期依据包括肿瘤浸润子宫肌层深度、宫颈间质受累、附件与腹膜播散、淋巴结转移及远处器官转移情况。
1、Ⅰ期:肿瘤局限于子宫体。ⅠA期浸润肌层深度小于二分之一;ⅠB期浸润肌层深度大于或等于二分之一。此期淋巴结转移风险相对较低,但需依据术后病理评估是否需辅助治疗。
2、Ⅱ期:肿瘤侵犯宫颈间质,但未超出子宫。此期与单纯累及宫颈腺体不同,后者仍属Ⅰ期。区分二者依赖病理切片对宫颈间质浸润的判断。
3、Ⅲ期:肿瘤局部和区域扩散。ⅢA期累及子宫浆膜层或附件;ⅢB期侵犯阴道或宫旁组织;ⅢC期转移至盆腔或腹主动脉旁淋巴结。ⅢC1期指盆腔淋巴结阳性,ⅢC2期指腹主动脉旁淋巴结阳性。
4、Ⅳ期:肿瘤侵犯膀胱或直肠黏膜,或出现远处转移。ⅣA期侵犯膀胱或直肠黏膜;ⅣB期出现远处转移,包括腹腔外器官、肺、肝、骨等。
国际妇产科联盟于2023年更新的子宫内膜癌分期标准中,将病理类型、肌层浸润深度、淋巴血管间隙浸润及分子分型纳入评估体系。以美国癌症联合委员会第八版分期数据为参照,Ⅰ期子宫内膜样腺癌五年生存率约为百分之九十,Ⅱ期约为百分之七十至八十,Ⅲ期约为百分之五十至六十,Ⅳ期约为百分之二十。上述数据来源于美国癌症联合委员会癌症分期手册第八版,用于反映不同期别的预后差异,具体生存情况受病理分级、分子分型及治疗方式影响。
分子分型对分期有补充作用。世界卫生组织于2020年发布的女性生殖系统肿瘤分类中,将子宫内膜癌分为POLE超突变型、错配修复缺陷型、非特异分子分型及p53异常型。POLE超突变型预后较好,p53异常型预后较差,该分型有助于在相同解剖分期下进一步区分风险。
分期以手术病理为准,临床分期仅用于无法手术者。影像学提示的肌层浸润深度与最终病理可能存在差异,需以病理为准。分子分型应在有条件的病理科完成,以辅助风险分层。术后分期直接决定辅助治疗策略,需由妇科肿瘤专科医师综合判断。
是。分期以手术切除标本的病理结果为标准,临床影像仅作参考。无法手术者才采用临床分期,但准确性低于手术病理分期。
子宫内膜样腺癌Ⅰ期和Ⅱ期区别在哪里?区别在于宫颈间质是否受累。Ⅰ期肿瘤局限于子宫体;Ⅱ期侵犯宫颈间质但未超出子宫。仅累及宫颈腺体仍属Ⅰ期。
子宫内膜样腺癌分期与分子分型有关吗?有关。分子分型可在解剖分期基础上补充风险信息。POLE超突变型预后较好,p53异常型预后较差,影响治疗决策。
子宫内膜样腺癌Ⅳ期意味着什么?Ⅳ期指肿瘤侵犯膀胱或直肠黏膜,或出现远处转移。ⅣA期侵犯邻近器官,ⅣB期有远处转移,治疗以全身治疗为主。
本文由郝群医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际妇产科联盟. 子宫内膜癌分期标准. 2023.
[2] 美国癌症联合委员会. 癌症分期手册第八版. 2017.
[3] 世界卫生组织. 女性生殖系统肿瘤分类. 2020.
[4] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 子宫内膜癌诊断与治疗指南. 2023.
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