sars有没有疫苗

严重急性呼吸综合征目前没有获批上市的疫苗。该病由严重急性呼吸综合征冠状病毒引起，2003年全球报告病例8096例，死亡774例，此后未再出现人间传播病例，全球疫苗研发因此缺乏持续推动力。

一、疾病现状与疫苗研发背景

1、病原体特征：严重急性呼吸综合征冠状病毒与新型冠状病毒同属冠状病毒科，但两者抗原性存在明显差异，针对新型冠状病毒的疫苗不能用于预防严重急性呼吸综合征。

2、流行终止时间：世界卫生组织于2003年7月宣布人间传播链被切断，最后一例实验室感染病例报告于2004年，此后全球未再报告新发病例。

3、研发动力不足：由于疾病已无持续人间传播，疫苗研发缺乏三期临床试验条件，企业投入意愿低，多数候选疫苗停留在临床前阶段。

二、已有研究进展

1、临床前研究：2004年至2010年间，多项动物实验显示灭活疫苗和重组蛋白疫苗可在小鼠及非人灵长类动物中诱导中和抗体，但保护效力数据有限。

2、一期临床试验：2004年，中国科研团队完成灭活疫苗一期临床试验，纳入36名健康志愿者，结果显示疫苗具有良好的耐受性，可诱导产生中和抗体。该数据来源于中国医学科学院2004年发表的临床试验报告。

3、研发中止原因：一期试验完成后，因无新发病例，无法开展二期和三期临床试验，研发进程就此中止。

三、与新型冠状病毒疫苗的区别

1、技术路线不同：新型冠状病毒疫苗采用mRNA、腺病毒载体、重组蛋白等多种技术路线，而严重急性呼吸综合征疫苗研究主要集中在灭活疫苗和重组蛋白疫苗。

2、审批状态不同：新型冠状病毒疫苗已获多国药品监管机构批准上市，严重急性呼吸综合征疫苗未获任何国家批准。

3、免疫交叉保护：现有研究显示，新型冠状病毒疫苗诱导的抗体对严重急性呼吸综合征冠状病毒交叉中和能力较弱，不能替代特异性疫苗。

四、公共卫生应对

1、监测体系：中国于2003年后建立不明原因肺炎监测系统，对严重急性呼吸综合征冠状病毒等病原体保持持续监测。

2、实验室管理：依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》，严重急性呼吸综合征冠状病毒被列为第二类病原微生物，实验室操作需在生物安全三级及以上条件进行。

3、防控策略：由于无疫苗可用，防控依赖早期发现、隔离病例和追踪密切接触者。

严重急性呼吸综合征无获批疫苗，疾病人间传播已终止，疫苗研发缺乏临床试验条件。若出现不明原因肺炎症状，应及时就医并告知暴露史。

常见问题

否。全球没有任何国家批准严重急性呼吸综合征疫苗上市，该病自2004年后未再出现人间传播病例，无疫苗接种渠道。

一期临床试验完成后，因无新发病例，无法开展后续二期和三期临床试验验证保护效力，研发进程中止，企业缺乏持续投入动力。

否。两种病毒抗原性存在差异，现有研究显示新型冠状病毒疫苗诱导的抗体对严重急性呼吸综合征冠状病毒交叉中和能力较弱。

否。世界卫生组织于2003年7月宣布人间传播链被切断，最后一例实验室感染报告于2004年，此后全球未再报告新发病例。

两者由不同冠状病毒引起，严重急性呼吸综合征病死率约9.6%，新型冠状病毒传播力更强但病死率较低，疫苗研发状态也不同。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 严重急性呼吸综合征全球警报与应对. 2003

[2] 中国医学科学院. 严重急性呼吸综合征灭活疫苗一期临床试验报告. 中国医学科学院学报, 2004

[3] 国务院. 病原微生物实验室生物安全管理条例. 2004

[4] 世界卫生组织. 严重急性呼吸综合征疫情总结报告. 2004