发布于:2024-10-21
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
控制癌细胞生长的药物统称为抗肿瘤药物,其核心类别包括细胞毒性药物、靶向药物、内分泌治疗药物和免疫检查点抑制剂,具体选择取决于肿瘤类型、分期及分子特征,须由肿瘤专科医生制定方案。
1、细胞毒性药物:这类药物通过干扰细胞分裂过程抑制增殖,常用于化疗。例如铂类化合物可破坏脱氧核糖核酸结构,抗代谢药则阻断核苷酸合成,对增殖活跃的细胞杀伤作用较强。
2、靶向药物:针对肿瘤细胞特有的分子靶点设计,如酪氨酸激酶抑制剂可阻断信号传导通路。使用前通常需检测相应基因突变,只有携带特定标志物的患者才可能获益。
3、内分泌治疗药物:适用于激素受体阳性的乳腺癌和前列腺癌等,通过降低激素水平或阻断受体抑制肿瘤生长,如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂。
4、免疫检查点抑制剂:通过解除免疫抑制信号,恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力,已用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种实体瘤。
全球范围内,抗肿瘤药物研发和审批数量持续增长。根据美国食品药品监督管理局2023年年度报告,当年共批准了多种新分子实体用于肿瘤治疗,其中靶向药物占比超过一半。中国国家药品监督管理局药品审评中心2023年药品审评报告显示,当年批准的抗肿瘤新药中,国内自主研发品种占比明显提升。这些数据说明,抗肿瘤治疗已从非选择性化疗向精准干预转变。
以非小细胞肺癌为例,根据中国临床肿瘤学会发布的《非小细胞肺癌诊疗指南(2024版)》,对于表皮生长因子受体突变阳性患者,一线治疗推荐使用相应靶向药物;对于驱动基因阴性患者,则考虑免疫检查点抑制剂联合化疗。该指南由权威学术组织制定,为临床用药提供了规范框架。
抗肿瘤药物须在肿瘤专科医生指导下使用,患者不应自行选择或调整。治疗期间需定期评估疗效和不良反应,出现发热、出血、严重乏力等情况应及时就医。不同肿瘤类型和分子特征的用药差异显著,规范检测和分期是合理用药的基础。
是。靶向药物和部分免疫药物需检测特定生物标志物,如基因突变、蛋白表达水平,检测结果决定是否适用及选择何种药物。
抗肿瘤药物可以口服吗是。部分靶向药物和内分泌治疗药物为口服剂型,但细胞毒性药物多为静脉给药,具体给药途径由药物性质和治疗方案决定。
抗肿瘤药物使用期间需要监测哪些指标需监测血常规、肝肾功能、心脏功能及特定不良反应相关指标,频率根据药物类型和患者状况确定,以便及时调整剂量或处理并发症。
所有肿瘤患者都适合使用靶向药物吗否。靶向药物仅对携带相应分子靶点的肿瘤有效,无靶点者使用后获益有限,需通过检测明确适用人群。
抗肿瘤药物治疗期间能否同时使用其他药物否,不应自行合用。部分药物可能相互作用,影响疗效或增加毒性,任何合并用药均需经肿瘤专科医生评估。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南(2024版). 人民卫生出版社.
[2] 国家药品监督管理局药品审评中心. 药品审评报告(2023年度).
[3] 美国食品药品监督管理局. 2023年度新药审批总结报告.
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