发布于:2023-08-10
张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
目前不存在能够治愈近视或逆转眼轴延长的药物。已获批用于近视控制的药物以低浓度阿托品滴眼液为代表,其作用为延缓近视进展,而非消除近视度数,且属于处方药,需在眼科医师评估后使用。
1、近视的病理基础::近视尤其是轴性近视,核心改变是眼轴前后径延长,眼轴每延长1毫米,屈光度约增加300度。眼轴延长属于眼球结构改变,药物无法使已延长的眼轴缩短,因此药物治疗的目标是延缓进展速度,而非消除已有度数。
2、已获批的代表性药物::低浓度阿托品滴眼液是当前循证证据较为充分的近视控制药物。中国国家药品监督管理局于2024年批准0.01%硫酸阿托品滴眼液上市,用于延缓儿童青少年近视进展。该药通过作用于睫状肌和视网膜相关受体,减缓眼轴增长速率。
3、药物适用人群与条件::低浓度阿托品滴眼液主要适用于近视度数持续增长、年增长超过50度的儿童青少年。对于近视度数已稳定两年以上者,通常无需药物干预;对于调节痉挛导致的假性近视,需先通过睫状肌麻痹验光鉴别,此类情况以改善用眼习惯为主。
4、其他曾被研究的药物::消旋山莨菪碱滴眼液、托吡卡胺滴眼液等曾在部分研究中用于缓解调节痉挛,但其对眼轴延长的控制证据不足,且托吡卡胺作用时间短,目前不作为近视控制的一线选择。七叶洋地黄双苷滴眼液主要用于缓解视疲劳,不用于控制近视进展。
5、药物之外的干预证据::澳大利亚悉尼大学主持的悉尼近视研究显示,户外活动时间每天增加至2小时以上的儿童,近视发生率低于户外时间不足1小时者。新加坡眼科研究所2019年发布的随机对照试验结果显示,0.01%阿托品滴眼液可使近视年进展量减少约50%至60%。上述数据说明,药物需与户外活动、光学矫正等手段联合使用。
6、使用药物的前提步骤::第一步,到具备资质的医疗机构进行散瞳验光,确认真实屈光度;第二步,测量眼轴长度并建立档案;第三步,由眼科医师评估近视进展速度、家族史、用眼负荷;第四步,在医师指导下决定是否启用药物,并按医嘱定期复查眼轴与屈光度。
低浓度阿托品滴眼液可延缓部分儿童青少年的近视进展,但无法消除已有度数,也不能替代户外活动和规范验光配镜。任何药物使用均需经眼科医师评估,定期监测眼轴变化与不良反应。
否。该药只能延缓近视进展速度,不能缩短已延长的眼轴,也不能消除已有近视度数,停药后仍需继续规范防控。
成年人近视可以用阿托品滴眼液控制吗?通常不需要。成年人眼轴多已稳定,近视度数增长缓慢,药物控制意义有限,除非经眼科医师评估存在特殊进展情况。
假性近视需要用药吗?多数不需要。假性近视由睫状肌持续收缩引起,通过散瞳验光可鉴别,优先改善用眼习惯和增加户外活动,药物并非常规选择。
使用低浓度阿托品滴眼液需要复查什么?需定期复查裸眼视力、散瞳验光度数、眼轴长度及瞳孔对光反应,同时观察是否出现畏光、视近模糊等不适,由医师判断是否继续使用。
本文由张传伟医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家药品监督管理局. 2024年药品批准证明文件待领取信息
[2] 中华医学会眼科学分会眼视光学组. 近视防治相关专家共识. 中华眼科杂志
[3] 新加坡眼科研究所. 低浓度阿托品延缓近视进展随机对照试验. 眼科学
[4] 悉尼大学. 悉尼近视研究. 眼科学与视觉科学
[5] 葛坚, 王宁利. 眼科学. 人民卫生出版社
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