九价人乳头瘤病毒疫苗是什么

九价人乳头瘤病毒疫苗是一种覆盖九种人乳头瘤病毒型别的非免疫规划疫苗，可预防由相应型别感染引起的宫颈癌及癌前病变、外阴癌、阴道癌、肛门癌和生殖器疣。该疫苗需按程序完成三剂接种，适用于特定年龄人群，接种前应经专业评估。

九价人乳头瘤病毒疫苗的核心信息

1、覆盖型别：该疫苗覆盖九种人乳头瘤病毒型别，包括七种高危型（16、18、31、33、45、52、58）和两种低危型（6、11）。高危型持续感染与宫颈癌等恶性肿瘤相关，低危型主要引起生殖器疣。

2、适用年龄：中国国家药品监督管理局批准该疫苗用于9至45岁女性接种。不同年龄段的免疫应答存在差异，越早接种获得的保护效果通常越理想。

3、接种程序：推荐于第0、2、6月分别接种一剂，共三剂。首剂与第二剂间隔至少1个月，第二剂与第三剂间隔至少3个月，三剂应在12个月内完成。

4、保护效力：世界卫生组织2023年立场文件指出，人乳头瘤病毒疫苗对疫苗型别相关宫颈癌前病变的保护效力超过90%。保护效力在完成全程接种后可持续多年。

5、安全性：常见不良反应包括注射部位疼痛、红肿、发热、头痛等，多为轻至中度，短期内可自行缓解。严重过敏反应罕见。

6、接种禁忌：对疫苗成分严重过敏者禁止接种。妊娠期女性建议推迟接种，哺乳期女性接种需经医生评估。发热或急性疾病期应暂缓接种。

7、筛查不可替代：接种该疫苗不能替代宫颈癌筛查。世界卫生组织建议，30岁以上女性即使完成接种，仍应定期接受宫颈细胞学检查或人乳头瘤病毒检测。

日常提示

该疫苗属于预防性疫苗，不具备治疗已有感染或病变的作用。完成接种后仍需保持安全性行为，定期进行妇科检查。若接种后出现持续不适，应及时就医。

常见问题

否。该疫苗为预防性疫苗，不能清除已有感染或治疗相关病变，仅可预防未感染的疫苗型别。

否。中国批准的接种年龄上限为45岁，超龄人群可咨询医生选择其他适宜筛查方案。

是。疫苗不能覆盖所有高危型别，定期筛查仍是早期发现宫颈病变的关键措施。

否。妊娠期建议推迟接种，完成妊娠后再经医生评估补种剩余剂次。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2023.

[2] 国家药品监督管理局. 九价人乳头瘤病毒疫苗说明书. 2022.

[3] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 宫颈癌综合防治指南. 人民卫生出版社, 2021.