发布于:2021-08-12
刘淑君副主任医师
烟台毓璜顶医院 眼科
不能。盛康明这类产品无法治疗近视,近视属于眼球结构改变,目前尚无任何非手术方式能逆转已形成的近视状态。真性近视一旦发生,眼轴延长不可回退,任何宣称能“治疗”或“恢复”近视的产品均不符合眼科学共识。
1、近视的本质:近视是眼轴长度超过正常范围或角膜曲率过陡,导致平行光线聚焦在视网膜之前。真性近视的眼轴延长属于器质性改变,截至2024年,全球眼科学界公认无法通过药物、按摩、仪器或保健产品使眼轴缩短。
2、盛康明类产品的定位:此类产品多属于保健器材或理疗仪器,部分注册为二类医疗器械中的“视力训练仪”或“眼部按摩仪”。国家药品监督管理局规定,这类器械的适用范围仅限于缓解视疲劳,不得宣称治疗近视。2021年国家药监局发布的《医疗器械分类目录》中,近视矫正仅限框架眼镜、角膜接触镜和屈光手术三类。
3、视力提升的假象来源:部分使用者感觉“视力变好”,实际是调节痉挛缓解后的暂时性裸眼视力波动。长时间近距离用眼导致睫状肌持续收缩,形成假性近视成分。按摩或训练可放松睫状肌,使假性成分减少,裸眼视力短暂上升。但真性近视的屈光度数不变,眼轴长度不变。
4、权威数据:据国家卫生健康委员会2022年发布的数据,中国儿童青少年总体近视率为51.9%,其中高中生达81.2%。同年,教育部等六部门联合印发《关于进一步规范儿童青少年近视矫正工作切实加强监管的通知》,明确要求“不得在开展近视矫正对外宣传中使用‘康复’‘恢复’‘降低度数’‘近视治愈’等表述”。
5、正确干预路径:真性近视的矫正方式包括框架眼镜、角膜接触镜和屈光手术。控制近视进展速度的方式包括低浓度阿托品滴眼液、角膜塑形镜和特殊光学设计框架眼镜,这些均需在眼科医师指导下选择。任何保健类产品不能替代上述医疗手段。
6、适用条件区分:假性近视者,即散瞳验光后近视度数消失的人群,通过减少近距离用眼、增加户外活动时间,每天2小时以上,视力可能恢复正常。真性近视者,即散瞳验光后仍存在近视度数的人群,任何非手术产品均无法消除度数。
近视不可逆,盛康明类产品不具备治疗近视的作用。真性近视者应到正规眼科机构验光配镜,儿童青少年每6至12个月复查一次屈光度与眼轴长度变化。
是。假性近视由睫状肌持续收缩引起,盛康明类眼部按摩或训练产品可放松睫状肌,对缓解视疲劳和假性近视成分有一定辅助作用,但无法消除真性近视度数。
使用盛康明后裸眼视力提升,是否说明近视治好了否。裸眼视力提升多因调节痉挛缓解,真性近视的屈光度数和眼轴长度并未改变。散瞳验光后近视度数依然存在,说明近视未治愈。
真性近视目前有哪些公认的控制手段低浓度阿托品滴眼液、角膜塑形镜和特殊光学设计框架眼镜,均需在眼科医师指导下使用。这些手段可延缓近视进展速度,但不能逆转已形成的近视。
儿童青少年近视应多久复查一次每6至12个月复查一次屈光度和眼轴长度。若近视进展较快,即每年增加超过75度,应在医师指导下调整控制方案。
本文由刘淑君医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家卫生健康委员会. 中国眼健康白皮书. 2022
[2] 教育部等六部门. 关于进一步规范儿童青少年近视矫正工作切实加强监管的通知. 2022
[3] 国家药品监督管理局. 医疗器械分类目录. 2021
[4] 中华医学会眼科学分会眼视光学组. 近视管理白皮书. 2022
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