宫颈癌疫苗上市

宫颈癌疫苗已在中国上市，属于预防性疫苗，用于降低特定高危型人乳头瘤病毒持续感染及相关病变风险。目前国内可接种的宫颈癌疫苗包括二价、四价和九价三种，适用年龄和覆盖病毒型别存在差异，需按疫苗说明书和接种机构要求选择。

一、宫颈癌疫苗的基本情况

1、疫苗类型：国内已上市的二价宫颈癌疫苗主要针对人乳头瘤病毒16型和18型；四价在此基础上增加6型和11型；九价覆盖16、18、31、33、45、52、58型以及6、11型。不同型别对应不同防护范围。

2、适用年龄：二价宫颈癌疫苗部分产品适用于9至45岁女性；四价适用于9至45岁女性；九价适用于9至45岁女性。具体年龄范围以国家药品监督管理局批准的说明书为准，不同厂家产品可能略有差异。

3、接种程序：二价宫颈癌疫苗通常按0、1、6月接种三剂；四价按0、2、6月接种三剂；九价按0、2、6月接种三剂。部分二价产品对9至14岁女性可采用两剂程序，具体以说明书和接种点安排为准。

4、保护效力：宫颈癌疫苗属于预防性疫苗，对已感染相应型别人乳头瘤病毒者无治疗作用。世界卫生组织2020年发布的立场文件指出，宫颈癌疫苗在未感染相关型别人乳头瘤病毒的人群中，对相应型别引起的癌前病变具有较高保护效力。

二、接种注意事项

1、接种前：需确认无发热、无急性疾病、非妊娠期。对疫苗成分过敏者禁止接种。接种前可进行人乳头瘤病毒检测和宫颈细胞学检查，但检测结果不影响是否接种的决策。

2、接种后：常见不良反应包括注射部位疼痛、红肿、发热、头痛等，通常短期内自行缓解。接种后需在接种点留观30分钟。

3、筛查安排：接种宫颈癌疫苗不能替代宫颈癌筛查。中国《子宫颈癌综合防控指南》建议，25至64岁女性定期进行高危型人乳头瘤病毒检测或宫颈细胞学检查，具体间隔按指南执行。

4、证据参考：一项发表于《柳叶刀》的2021年研究汇总了全球多个国家的数据，显示接种宫颈癌疫苗后，年轻女性宫颈癌前病变发生率显著下降。中国国家癌症中心2022年发布的数据显示，宫颈癌仍是中国女性生殖系统常见恶性肿瘤之一，接种疫苗与定期筛查是降低发病风险的重要措施。

宫颈癌疫苗已在国内上市，覆盖不同病毒型别和年龄范围，接种需按说明书和接种机构要求进行，同时应坚持定期宫颈癌筛查。

常见问题

是。宫颈癌疫苗已在中国上市，包括二价、四价和九价三种类型，可在符合条件的接种机构预约接种。

否。宫颈癌疫苗属于预防性疫苗，对已感染的人乳头瘤病毒无治疗作用，接种目的是预防未感染型别的持续感染。

是。接种宫颈癌疫苗不能替代宫颈癌筛查，适龄女性仍需按指南定期进行高危型人乳头瘤病毒检测或宫颈细胞学检查。

是。国内已上市的宫颈癌疫苗适用年龄因产品而异，二价、四价和九价部分产品适用于9至45岁女性，具体以说明书为准。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2020.

[2] 国家药品监督管理局. 宫颈癌疫苗说明书. 2022.

[3] 中国抗癌协会. 子宫颈癌综合防控指南. 2021.

[4] 国家癌症中心. 中国宫颈癌发病与死亡统计. 2022.