狂犬病灭活疫苗的由来

狂犬病灭活疫苗的由来可追溯至1885年路易·巴斯德在兔子体内连续传代减毒获得固定毒株，并首次用于人类暴露后预防。此后经紫外线、苯酚、β-丙内酯等灭活工艺发展，形成现代安全疫苗体系。

狂犬病灭活疫苗的由来

1、早期探索与减毒株建立：1885年，路易·巴斯德与埃米尔·鲁将狂犬病病毒在兔子体内连续传代，获得潜伏期稳定的固定毒株，并首次将减毒脊髓悬液用于被犬咬伤的儿童约瑟夫·梅斯特，该儿童未发病。这一事件被视为狂犬病疫苗用于人类暴露后预防的开端。

2、灭活工艺的引入：20世纪初，研究者开始使用苯酚、紫外线等方法处理感染兔脊髓组织，使病毒失去感染性但保留免疫原性，从而降低接种后发生麻痹等严重不良反应的风险。灭活工艺使疫苗不再具有复制能力，安全性较减毒活疫苗明显提高。

3、细胞培养技术的推动：20世纪60年代后，人二倍体细胞和Vero细胞培养技术应用于狂犬病病毒生产，替代了传统的动物脑组织培养。世界卫生组织在2018年发布的狂犬病疫苗立场文件中指出，细胞培养疫苗较神经组织疫苗具有更好的安全性和免疫原性。

4、现代灭活疫苗的标准化生产：当前使用的狂犬病灭活疫苗多采用固定毒株接种于细胞基质，经收获、浓缩、纯化后，用β-丙内酯等灭活剂处理，并添加佐剂制成。中国自2005年起逐步淘汰神经组织疫苗，全面推广细胞培养灭活疫苗。据中国疾病预防控制中心2021年发布的数据，中国人间狂犬病报告病例数已从2007年的3300例下降至2021年的157例，疫苗质量提升与暴露后规范处置是重要因素。

5、暴露后预防的免疫程序：世界卫生组织推荐的暴露后预防方案为在第0、3、7、14、28天各接种1剂狂犬病灭活疫苗，共5剂；对于免疫功能正常且采用2-1-1程序者，可在第0天接种2剂、第7天和第21天各接种1剂。病情稳定者按上述程序完成；调整用药期间需由医生评估后决定是否继续。

狂犬病灭活疫苗从动物脑组织减毒起步，经灭活工艺与细胞培养技术迭代，形成当前安全性和免疫原性良好的标准化产品。

常见问题

是路易·巴斯德。1885年，巴斯德与埃米尔·鲁将狂犬病病毒在兔子体内连续传代获得固定毒株，并首次用于人类暴露后预防。

灭活可使病毒失去感染性但保留免疫原性，降低接种后发生麻痹等严重不良反应的风险，安全性较减毒活疫苗明显提高。

主要用人二倍体细胞和Vero细胞培养。世界卫生组织2018年立场文件指出，细胞培养疫苗较神经组织疫苗具有更好的安全性和免疫原性。

是。据中国疾病预防控制中心2021年发布的数据，中国人间狂犬病报告病例数已从2007年的3300例下降至2021年的157例。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 狂犬病疫苗立场文件. 2018.

[2] 中国疾病预防控制中心. 中国狂犬病预防控制技术指南. 2021.

[3] 巴斯德研究所. 路易·巴斯德与狂犬病疫苗研究历史. 官方机构史料.

[4] 中国疾病预防控制中心. 全国法定传染病疫情概况. 2021.