发布于:2026-09-09
唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
主动脉夹层是指主动脉内膜发生撕裂,血液经破口进入血管壁中层,将管壁分层并形成假腔的一种急危重症,属于心血管急症,起病突然,若未及时救治,死亡风险极高。
1、基本病变:主动脉壁由内膜、中膜、外膜三层结构组成,当内膜出现破口后,血液在高压作用下冲入中膜,沿血管长轴将管壁撕开,形成真腔与假腔两条血流通道,假腔持续扩张可压迫真腔,造成重要脏器供血不足。
2、分型依据:临床常用斯坦福分型,累及升主动脉者为A型,仅累及降主动脉者为B型。A型占比约三分之二,病情更凶险,多需紧急外科手术;B型多以药物控制血压和心率为主,部分需腔内修复。
3、典型症状:突发胸背部撕裂样剧痛是最突出表现,疼痛可沿主动脉走行方向移动,累及腹部可伴腹痛,累及下肢可出现肢体发凉、脉搏减弱,累及脑供血可出现意识障碍。
4、主要诱因:长期未控制的高血压是最重要危险因素,其他包括马凡综合征等遗传性结缔组织病、主动脉瓣二叶畸形、妊娠、严重外伤及吸毒等。
5、流行病学:据《中国心血管健康与疾病报告2022》数据,我国主动脉夹层年发病率约为每10万人2.8例,男性多于女性,好发年龄为50至70岁,冬季发病相对集中。
6、诊断手段:增强CT是首选检查,可清晰显示内膜片、真假腔及破口位置;主动脉超声心动图适用于床旁快速筛查;磁共振血管成像适用于病情稳定者。
7、急救原则:一旦怀疑本病,应立即呼叫急救,转运至具备心血管外科能力的医院。确诊后首要措施是控制血压与心率,降低主动脉壁承受的剪切力,A型患者需尽快手术,B型无并发症者可先内科治疗。
8、预后差异:未治疗的A型主动脉夹层发病后每小时死亡率约增加1%至2%,48小时内死亡率可超过50%;及时手术者院内生存率明显提高。B型患者经规范治疗后五年生存率可达80%以上。
高血压人群应将血压长期控制在目标范围内,避免剧烈情绪波动和突然用力。突发剧烈胸背痛不可自行忍耐或服药观察,应立即就医。有家族遗传性结缔组织病者需定期做主动脉影像学筛查,妊娠期女性若合并高血压需加强监测。
部分会。马凡综合征等遗传性结缔组织病可显著增加发病风险,有家族史者应做遗传咨询和主动脉影像筛查,普通高血压人群遗传倾向相对较低。
主动脉夹层和心肌梗死怎么区分?两者均可表现为剧烈胸痛,但主动脉夹层多为撕裂样痛且可向背部或腹部移动,心肌梗死多为压榨性痛。最终区分需依靠心电图、心肌酶和增强CT等检查。
主动脉夹层治好后能正常生活吗?可以,但需长期控制血压和心率,定期复查主动脉影像,避免重体力劳动和剧烈运动。多数患者经规范治疗后可恢复日常生活,但需终身随访。
突发胸背痛时应该先做什么?立即拨打急救电话,保持安静平卧,避免自行走动或驾车前往医院。不要自行服用止痛药掩盖症状,尽快到具备心血管外科条件的医院就诊。
本文由唐春平医生参与编审,最后更新于:2026-09-30 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国心血管健康与疾病报告编写组. 中国心血管健康与疾病报告2022. 中国循环杂志, 2023.
[2] 中华医学会心血管病学分会. 主动脉夹层诊断与治疗中国专家共识. 中华心血管病杂志, 2017.
[3] 国家卫生健康委员会. 主动脉夹层诊疗指南. 人民卫生出版社.
[4] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社.
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