什么是四价hpv疫苗

四价人乳头瘤病毒疫苗是一种用于预防人乳头瘤病毒感染及相关疾病的非免疫规划疫苗，可预防6、11、16、18四种型别，适用人群以9至45岁女性为主，接种程序通常为3剂次。

四价人乳头瘤病毒疫苗的核心信息

1、预防范围：四价人乳头瘤病毒疫苗覆盖6、11、16、18四种型别。其中16型和18型属于高危型，与宫颈癌前病变及宫颈癌密切相关；6型和11型属于低危型，主要与生殖器疣相关。四价人乳头瘤病毒疫苗不覆盖31、33、45、52、58等其他高危型别，因此接种后仍需按规范进行宫颈癌筛查。

2、适用人群：依据中国国家药品监督管理局批准的说明书，四价人乳头瘤病毒疫苗在国内获批用于9至45岁女性接种。不同国家或地区的获批年龄段存在差异，实际接种应以当地接种点公示的说明书为准。

3、接种程序：四价人乳头瘤病毒疫苗推荐于第0、2、6个月各接种1剂，共3剂。首剂与第2剂间隔至少1个月，第2剂与第3剂间隔至少3个月，3剂应在1年内完成。若因发热、急性疾病等原因延迟，无需重新开始全程接种，补种剩余剂次即可。

4、保护效力数据：一项纳入超过1.8万名受试者、随访约4年的随机对照研究显示，四价人乳头瘤病毒疫苗对16型和18型相关宫颈癌前病变的保护效力约为98%，对6型和11型相关生殖器疣的保护效力约为99%。该研究由美国国立癌症研究所等机构于2007年发表于《新英格兰医学杂志》。

5、权威指南引用：世界卫生组织2022年更新的《人乳头瘤病毒疫苗立场文件》指出，四价人乳头瘤病毒疫苗属于可预防宫颈癌的疫苗之一，建议将9至14岁未发生性行为的女孩作为首要接种对象。该文件同时强调，接种不能替代宫颈癌筛查。

6、接种注意事项：对疫苗成分严重过敏者禁止接种；发热或急性感染期应暂缓；妊娠期不建议接种，若接种后发现妊娠，应暂停后续剂次，待分娩后再补种。哺乳期女性接种需由医生评估。接种后常见局部反应包括疼痛、红肿，全身反应包括低热、乏力，通常可自行缓解。

四价人乳头瘤病毒疫苗可预防6、11、16、18型人乳头瘤病毒感染，适用9至45岁女性，按0、2、6月程序接种3剂。接种后仍需定期进行宫颈癌筛查，妊娠期暂缓接种。

常见问题

否。四价人乳头瘤病毒疫苗仅覆盖6、11、16、18四种型别，不能覆盖全部高危型人乳头瘤病毒，接种后仍需按规范进行宫颈癌筛查。

否。国内批准的适用年龄为9至45岁女性，超过45岁者不在获批接种范围内，可咨询医生选择其他筛查与预防方式。

通常需要接种3剂，分别在第0、2、6个月各接种1剂，3剂应在1年内完成，延迟后补种剩余剂次即可。

是。四价人乳头瘤病毒疫苗未覆盖全部高危型别，接种后仍需按年龄和风险定期进行宫颈癌筛查。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.

[2] 国家药品监督管理局. 四价人乳头瘤病毒疫苗说明书.

[3] 美国国立癌症研究所等. 四价人乳头瘤病毒疫苗随机对照研究. 新英格兰医学杂志, 2007.

[4] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 宫颈癌筛查与预防相关指南.