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生物疗法是怎么样治疗肿瘤的

发布于:2024-09-15

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刘宇飞 副主任医师 江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

刘宇飞副主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

生物疗法治疗肿瘤的核心机制是通过调动或增强机体自身免疫系统,或利用生物制剂靶向干预肿瘤细胞的生长信号与微环境,从而抑制肿瘤增殖并清除病灶。该疗法并非直接杀灭肿瘤,而是借助免疫细胞、抗体、细胞因子等生物活性物质实现精准干预。

生物疗法的主要治疗路径

1、免疫检查点抑制剂:此类生物制剂通过阻断免疫T细胞表面的抑制性信号通路,解除肿瘤对免疫系统的“刹车”作用,恢复T细胞对肿瘤细胞的识别与攻击能力。临床中常见的靶点包括程序性死亡受体及其配体,适用于部分实体瘤与血液肿瘤,但需经病理检测确认相关标志物表达水平。

2、过继性细胞免疫治疗:从患者体内分离免疫细胞,在体外进行扩增或基因工程改造后再回输体内。例如嵌合抗原受体T细胞疗法,通过给T细胞装上能识别肿瘤特定抗原的“导航装置”,使其能精准结合并杀伤肿瘤细胞。该路径在部分血液系统恶性肿瘤中已显示出明确疗效。

3、肿瘤疫苗:利用肿瘤相关抗原或肿瘤细胞本身制备疫苗,诱导机体产生特异性抗肿瘤免疫应答。此类疗法多用于术后辅助阶段,目的是降低复发风险,目前多数仍处于临床研究阶段。

4、细胞因子治疗:使用干扰素、白细胞介素等细胞因子调节免疫系统功能,增强自然杀伤细胞与细胞毒性T细胞的活性。此类药物曾用于部分肿瘤的治疗,但因全身副作用较明显,当前应用范围已有所收窄。

5、单克隆抗体及其偶联物:单克隆抗体可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,通过抗体依赖的细胞毒作用或补体依赖的细胞毒作用杀伤肿瘤。抗体偶联药物则将细胞毒性药物与抗体连接,实现将药物精准递送至肿瘤部位,减少对正常组织的损伤。

关键数据与循证依据

据国家癌症中心2022年发布的全国癌症统计数据显示,中国每年新发恶性肿瘤病例约406.4万例,死亡病例约241.35万例。在部分恶性肿瘤中,生物疗法已写入国家卫生健康委员会发布的诊疗规范。例如,在黑色素瘤、非小细胞肺癌等病种的诊疗指南中,免疫检查点抑制剂被列为特定分期患者的推荐治疗选项之一。一项发表于《中华医学杂志》2021年的临床研究指出,在经生物标志物筛选的晚期非小细胞肺癌患者中,采用免疫检查点抑制剂单药治疗的中位总生存期较传统化疗有所延长,且不良反应谱不同。

适用条件与局限性

生物疗法的疗效高度依赖肿瘤类型、分期、分子特征及患者整体免疫状态。病情稳定且无自身免疫性疾病的患者,接受免疫检查点抑制剂治疗的风险相对可控;而存在活动性自身免疫病、器官移植史或严重感染的患者,需由多学科团队评估后决定是否适用。治疗期间需定期监测免疫相关不良反应,如皮疹、腹泻、肝功能异常等,多数经及时处理后可控。

生物疗法通过免疫激活或靶向干预发挥抗肿瘤作用,适用与否取决于肿瘤分子特征与患者免疫状态,需在专科医师指导下个体化决策。

常见问题

生物疗法能替代手术和化疗吗?

否。生物疗法通常与手术、化疗、放疗等联合使用,是否替代需依据肿瘤类型与分期由多学科团队判断,多数情况下作为综合治疗的一部分。

所有肿瘤患者都适合接受生物疗法吗?

否。生物疗法需检测特定生物标志物,如程序性死亡配体表达水平或特定基因突变,只有符合指征的患者才可能获益。

生物疗法治疗肿瘤会产生副作用吗?

是。生物疗法可能引发免疫相关不良反应,如皮肤反应、肠道炎症、肝炎等,严重程度因人而异,需在治疗期间定期监测。

生物疗法治疗期间需要住院吗?

不一定。部分生物制剂可在门诊输注,但首次治疗或出现不良反应时可能需要住院观察,具体安排由主治医师根据病情决定。

参考资料

[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.

[2] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 2023.

[3] 中华医学会肿瘤学分会. 中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识. 中华医学杂志, 2021.

[4] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会黑色素瘤诊疗指南. 人民卫生出版社, 2022.

本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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