发布于:2020-07-09
张敬华副主任医师
南京市中医院 脑病科
老年痴呆与多系统萎缩是两种病因、受累部位和核心表现均不同的神经系统疾病,前者以认知功能进行性减退为主,后者以自主神经功能障碍和运动异常为主,两者不能混为一谈。
1、病变性质与受累范围:老年痴呆即阿尔茨海默病,属于中枢神经系统退行性疾病,主要累及大脑皮层及海马区域,以神经元丢失和老年斑、神经原纤维缠结为病理特征;多系统萎缩属于α-突触核蛋白病,累及基底节、小脑、脑干和脊髓多个系统,病理标志为少突胶质细胞胞质内包涵体。
2、首发与核心症状:老年痴呆最早且最突出的表现是近事记忆减退,随后出现语言、执行功能、视空间能力下降;多系统萎缩首发症状常为自主神经功能障碍,如体位性低血压、尿频尿急、便秘,或以帕金森样症状、小脑性共济失调起病。
3、运动表现差异:老年痴呆中晚期可出现步态异常,但通常不出现明显的帕金森样强直或小脑性共济失调;多系统萎缩患者中,帕金森型表现为运动迟缓、肌强直、姿势不稳,小脑型表现为步态共济失调、构音障碍、眼球运动异常。
4、自主神经受累程度:老年痴呆患者自主神经功能通常相对保留;多系统萎缩患者自主神经功能障碍突出且出现早,体位性低血压、排尿障碍、性功能障碍是常见表现。
5、认知损害特点:老年痴呆以进行性全面认知衰退为核心;多系统萎缩部分患者可有轻度认知损害,但典型表现为执行功能下降,记忆损害相对较轻,且认知症状通常不是就诊主因。
6、病程与预后:老年痴呆病程通常8至10年,进展相对缓慢;多系统萎缩进展较快,中位生存期约6至9年,多数患者在发病后数年内出现严重运动残疾。
7、流行病学数据:据国际阿尔茨海默病协会2021年报告,全球约有5500万痴呆患者,其中阿尔茨海默病占60%至70%;多系统萎缩的患病率约为每10万人2至5例,属于罕见病范畴。
8、诊断依据:老年痴呆诊断依据病史、认知量表评估、影像学显示海马萎缩等;多系统萎缩诊断依据自主神经功能障碍、帕金森样症状或小脑症状的组合,结合影像学如壳核萎缩、十字征等特征性改变。
9、治疗方向:老年痴呆以胆碱酯酶抑制剂等改善认知症状为主;多系统萎缩以对症处理自主神经功能障碍和运动症状为主,目前尚无延缓疾病进展的疗法。
两种疾病均需神经内科专科评估,出现记忆力明显下降或体位性低血压、运动迟缓等表现时,应尽早就诊明确诊断。自行判断或延误就诊可能影响干预时机。
不是。两者病因、病理和核心症状均不同,老年痴呆以认知减退为主,多系统萎缩以自主神经障碍和运动异常为主。
多系统萎缩会出现记忆力下降吗?部分患者可出现轻度执行功能下降,但典型记忆损害较轻,认知症状通常不是主要就诊原因。
老年痴呆患者会有体位性低血压吗?通常不会。体位性低血压是多系统萎缩的突出表现,老年痴呆患者自主神经功能多相对保留。
多系统萎缩比老年痴呆进展更快吗?是。多系统萎缩中位生存期约6至9年,进展速度通常快于老年痴呆的8至10年病程。
两种病都看神经内科吗?是。两者均属于神经系统疾病,需神经内科专科评估,必要时结合影像学和自主神经功能检查。
本文由张敬华医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际阿尔茨海默病协会. 世界阿尔茨海默病报告. 2021.
[2] 中华医学会神经病学分会. 中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南. 2020.
[3] 中华医学会神经病学分会. 多系统萎缩诊断与治疗中国专家共识. 2022.
[4] 贾建平, 陈生弟. 神经病学. 人民卫生出版社.
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