hpv疫苗是什么疫苗

人乳头瘤病毒疫苗是用于预防人乳头瘤病毒感染及相关病变的疫苗，属于非免疫规划疫苗，需自费自愿接种。其核心价值在于降低高危型人乳头瘤病毒持续感染所引发的宫颈癌及癌前病变风险。

人乳头瘤病毒疫苗的基本属性

1、疫苗类型：人乳头瘤病毒疫苗属于重组蛋白疫苗，不含病毒遗传物质，不具备感染性，接种后不会导致人乳头瘤病毒感染。

2、覆盖范围：目前中国已上市的人乳头瘤病毒疫苗涵盖二价、四价和九价三种价型，价型数字代表所覆盖的病毒亚型数量。二价覆盖16型和18型；四价在16型和18型基础上增加6型和11型；九价覆盖9种亚型。

3、预防目标：高危型人乳头瘤病毒持续感染是宫颈癌发生的必要条件。16型和18型与约70%的宫颈癌相关。四价和九价额外覆盖的6型、11型主要与生殖器疣相关。

接种对象与程序

1、适用年龄：二价人乳头瘤病毒疫苗适用于9至45岁女性；四价适用于9至45岁女性；九价适用于9至45岁女性。不同产品说明书规定的年龄范围存在差异，具体以国家药品监督管理局批准的说明书为准。

2、接种程序：9至14岁可采用两剂次程序，即第0个月和第6个月各接种一剂；15岁及以上采用三剂次程序，即第0个月、第1至2个月、第6个月各接种一剂。具体程序因产品而异。

3、接种部位：上臂三角肌肌内注射。

保护效力与局限性

1、保护效力：人乳头瘤病毒疫苗对未感染相应亚型的人群保护效力较高。世界卫生组织2022年立场文件指出，人乳头瘤病毒疫苗对癌前病变的保护效力在接种人群中可达90%以上。

2、局限性：疫苗为预防性疫苗，对已存在的感染和病变无治疗作用。接种后仍需按规范进行宫颈癌筛查，因为疫苗未覆盖全部高危亚型。

3、免疫持久性：现有研究显示接种后抗体水平可维持至少10年以上，但长期保护时间仍需持续观察。

安全性

1、常见反应：接种后可能出现注射部位疼痛、红肿，以及发热、乏力等全身反应，多为轻至中度，可自行缓解。

2、严重不良事件：严重过敏反应罕见。对疫苗成分严重过敏者禁止接种。妊娠期女性建议暂缓接种，哺乳期女性需经医生评估。

证据与数据

根据中国国家癌症中心2022年发布的数据，中国宫颈癌年新发病例约15万例，死亡约5.6万例，宫颈癌位居女性恶性肿瘤发病第六位。世界卫生组织于2020年发布《加速消除宫颈癌全球战略》，提出到2030年实现90%的女孩在15岁前完成人乳头瘤病毒疫苗接种的目标。中国《子宫颈癌综合防控指南》明确将人乳头瘤病毒疫苗接种列为宫颈癌一级预防的核心措施。

结尾

人乳头瘤病毒疫苗是预防高危型人乳头瘤病毒感染及相关宫颈病变的重组蛋白疫苗，需自费自愿接种，接种后仍应定期进行宫颈癌筛查。

常见问题

否。人乳头瘤病毒疫苗是重组蛋白疫苗，不含活病毒，也不含病毒遗传物质，接种后不会造成人乳头瘤病毒感染。

是。疫苗未覆盖全部高危型人乳头瘤病毒，接种后仍需按规范定期进行宫颈癌筛查，两者不可互相替代。

二价、四价和九价在中国获批的适用年龄均为9至45岁女性，具体以产品说明书为准，越早接种获益越大。

否。妊娠期建议暂缓接种，完成全程接种后建议间隔一段时间再怀孕，具体需咨询医生评估。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022

[2] 国家癌症中心. 中国恶性肿瘤流行情况分析. 2022

[3] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 子宫颈癌综合防控指南. 人民卫生出版社

[4] 国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒疫苗说明书. 2023