发布于:2021-08-31
岳亿玲主任医师
淮北市人民医院 小儿科
新生儿采足跟血是为了完成新生儿疾病筛查,通过检测血液中特定指标,早期发现先天性遗传代谢病和内分泌疾病,从而在症状出现前启动干预,降低智力损害和生长发育障碍风险。
1、早期发现隐匿疾病:部分先天性遗传代谢病在出生时无任何异常表现,若未及时筛查,数月后才可能出现喂养困难、呕吐、抽搐、智力落后等表现,此时部分损害已难以逆转。
2、争取治疗时间窗:以先天性甲状腺功能减低症为例,出生后3个月内开始规范干预者,多数患儿体格和智力发育可接近同龄儿童;超过6个月再干预,智力落后风险明显升高。
3、降低家庭与社会负担:通过一管血完成多种疾病筛查,成本远低于发病后长期治疗和康复费用。
1、解剖特点:新生儿足跟内侧及外侧有丰富的毛细血管网,血供充足,采血成功率高。
2、安全性:足跟部位无大血管和重要神经主干,相较手指采血,局部损伤和感染风险更低。
3、痛觉相对较低:足跟组织对疼痛的敏感度低于指尖,操作时间短,对新生儿刺激较小。
1、先天性甲状腺功能减低症:我国新生儿筛查覆盖率已超过98%,该病发病率约为1/2000至1/3000。
2、苯丙酮尿症:发病率约为1/10000至1/15000,早期给予特殊饮食管理可避免智力损害。
3、先天性肾上腺皮质增生症:可导致电解质紊乱和性发育异常,早期识别可预防危象。
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:在南方地区发病率较高,筛查可指导家庭避免接触诱发溶血的因素。
5、其他遗传代谢病:部分地区已扩展至数十种氨基酸、有机酸和脂肪酸代谢障碍疾病。
1、采血时间:通常在出生后72小时至7天内完成,且需在充分哺乳后进行,以减少假阴性结果。
2、采血部位:选择足跟内侧或外侧,避开足跟正中区域。
3、操作步骤:局部消毒后,用一次性采血针穿刺,弃去第一滴血,将后续血液滴入专用滤纸片,自然晾干后送检。
4、结果反馈:筛查结果异常者,筛查中心会通知复查;复查仍异常者需转诊至专科进行确诊检查。
1、早产儿、低出生体重儿或未充分哺乳者,可能需在出生后2周左右再次采血复查。
2、筛查结果正常不能排除所有遗传病,仅覆盖筛查目录内的病种。
3、收到复查通知不等于确诊,需按指定时间完成静脉血确诊检查。
4、筛查异常者应尽快到新生儿疾病筛查中心或内分泌遗传代谢科就诊,避免延误干预时机。
新生儿足跟血筛查是出生后数天内完成的一项公共卫生措施,核心价值在于在不可逆损害发生前识别可干预的先天性疾病,采血部位和时机均有明确医学依据。
疼痛较轻微。足跟神经末梢分布相对较少,穿刺时间短,多数新生儿仅短暂哭闹,局部按压后很快恢复。
新生儿疾病筛查结果正常就代表没有遗传病吗?不是。筛查仅覆盖目录内病种,部分罕见遗传病或筛查范围外疾病仍可能漏检,需结合临床表现判断。
早产儿需要采足跟血吗?需要。早产儿同样应完成筛查,但因哺乳不足或代谢特点,可能需在出生后2周左右再次采血复查。
采足跟血后局部会感染吗?概率很低。规范消毒和按压可显著降低感染风险,若穿刺处出现红肿、渗液或发热,应及时就医。
收到足跟血复查通知意味着确诊吗?不是。复查通知仅提示初筛指标异常,需进一步做静脉血确诊检查,部分新生儿复查后结果可恢复正常。
本文由岳亿玲医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 新生儿疾病筛查管理办法
[2] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 新生儿疾病筛查技术规范
[3] 人民卫生出版社. 儿科学(第9版)
[4] 中国妇幼保健协会. 新生儿疾病筛查宣传手册
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