发布于:2024-09-18
何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
肺癌按病理学主要分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%至85%,小细胞肺癌约占15%至20%。两类在生物学行为、生长速度和干预策略上存在明显差异,分类是制定后续诊疗方案的基础。
1、肺腺癌:起源于支气管黏膜上皮的腺体细胞,多见于不吸烟人群和女性,常位于肺外周,早期往往无明显症状,是目前最常见的病理亚型。
2、肺鳞状细胞癌:与吸烟关系密切,多发生在中央型支气管,容易引起咳嗽、咯血和气道阻塞,中央型坏死和空洞形成相对常见。
3、大细胞癌:细胞体积大、分化差,生长速度较快,可发生于肺的任何部位,早期转移风险相对较高。
4、其他少见亚型:包括腺鳞癌、肉瘤样癌、唾液腺型癌等,占比不足5%,诊断依赖病理形态和免疫组化标记。
1、小细胞癌:细胞呈燕麦样或小圆形,增殖指数高,倍增时间短,早期即可发生淋巴结和远处转移,多数病例确诊时已属广泛期。
2、复合型小细胞癌:在小细胞癌成分基础上合并腺癌或鳞癌成分,约占小细胞肺癌的1%至3%,预后判断需结合两种成分的比例。
1、中央型肺癌:发生于主支气管、叶支气管及段支气管,鳞癌和小细胞癌多见,纤维支气管镜较易取材。
2、周围型肺癌:发生于段支气管以下,腺癌多见,胸部CT常表现为孤立性结节或肿块。
3、分子分型:非小细胞肺癌可进一步检测表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶融合、ROS1融合等驱动基因,中国临床肿瘤学会发布的《非小细胞肺癌诊疗指南》将驱动基因检测列为晚期非小细胞肺癌的标准评估内容。国家癌症中心2022年发布的中国恶性肿瘤流行情况分析显示,肺癌居我国恶性肿瘤发病率和死亡率首位,年新发病例约106万例。
不同分类直接决定治疗路径。非小细胞肺癌早期以手术切除为主,局部晚期可联合放化疗,晚期依据驱动基因结果选择靶向或免疫治疗;小细胞肺癌以化疗和放疗为基础,局限期可同步放化疗,广泛期以全身治疗为主。病理分型不明确时,需结合免疫组化标记如甲状腺转录因子1、p40、突触素等辅助判断。
肺癌分类的核心价值在于区分非小细胞肺癌与小细胞肺癌,并进一步明确亚型和分子特征,从而匹配相应的干预路径。病理组织学是分类的金标准,分子检测是晚期病例的必要补充。
否。按病理大类分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,前者可再分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等亚型,临床还需结合部位和分子特征综合判断。
肺腺癌和肺鳞癌哪个更常见?肺腺癌更常见。中国临床实践中肺腺癌占非小细胞肺癌的比例已超过鳞癌,且在不吸烟人群和女性中比例更高。
小细胞肺癌需要做基因检测吗?通常不作为常规。小细胞肺癌驱动基因突变发生率低,靶向干预机会有限,临床以化疗和放疗为主要策略,检测目的多在于鉴别诊断。
肺癌分类会随着治疗改变吗?会。治疗后复发或转移灶的病理类型可能与原发灶不同,必要时需再次活检明确,以指导后续方案调整。
本文由何伟医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[2] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 人民卫生出版社.
[3] 世界卫生组织. 胸部肿瘤分类. 第5版. 国际癌症研究机构.
[4] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南. 2022年版.
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