发布于:2023-06-20
欧阳颖主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 儿科
佝偻病常见症状集中在骨骼改变、神经兴奋性增高和运动发育迟缓三个方面,其中骨骼改变最具特征性。早期多表现为夜间哭闹、多汗、枕秃,随病情进展出现方颅、肋串珠、手镯脚镯征及下肢弯曲畸形。
1、颅骨改变:3至6月龄婴儿可见颅骨软化,按压枕骨或顶骨后部有乒乓球样弹性感;8至9月龄以上出现方颅,即额骨和顶骨双侧对称性隆起。
2、胸部改变:肋骨与肋软骨交界处膨大形成串珠状,称为肋串珠;胸骨前突形成鸡胸,或胸骨下端内陷形成漏斗胸。
3、四肢改变:手腕和脚踝处骨骺端膨大,形成手镯征和脚镯征;站立行走后下肢负重,出现膝内翻即O型腿或膝外翻即X型腿。
4、脊柱与骨盆:病情较重者出现脊柱后凸或侧弯,骨盆前后径缩小。
1、神经兴奋性增高:早期即可出现夜间惊啼、睡眠不安、易激惹,与环境温度无关的多汗,汗液刺激头皮导致婴儿反复摇头摩擦,形成枕秃。
2、肌张力低下:全身肌肉松弛,腹部膨隆呈蛙腹状,坐、立、走等运动发育里程碑延迟。
3、韧带松弛:关节活动度增大,严重者出现关节过伸。
1、出牙延迟:乳牙萌出可晚至10月龄以后,且牙釉质发育不良,易患龋齿。
2、免疫力偏低:反复呼吸道感染或消化道感染的频率增加。
3、生长发育迟缓:身高增长速度低于同龄儿童正常水平。
据中国疾病预防控制中心2021年发布的全国儿童营养与健康监测数据,我国0至3岁婴幼儿佝偻病检出率约为3%至5%,其中北方地区冬季出生婴儿检出率高于南方地区。另据《中华儿科杂志》2022年刊发的儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议,血清25-羟维生素D水平低于30纳摩尔每升是判断佝偻病活动期的重要实验室指标。该建议同时指出,佝偻病早期症状缺乏特异性,枕秃和多汗也可见于正常婴儿,因此不能仅凭单一症状作出判断。
枕秃、多汗、夜惊并非佝偻病独有表现,正常婴儿在快速生长期也可能出现类似现象。若上述骨骼改变已经出现,如方颅、肋串珠、O型腿,则提示病情已进入活动期,需尽快至儿科或儿童保健科就诊,通过体格检查、血清钙磷测定、碱性磷酸酶检测及腕部X线片综合评估。
是神经兴奋性增高表现,如夜间哭闹、多汗、枕秃和易激惹。这些症状多在3至6月龄出现,但缺乏特异性,需结合血液检测和骨骼X线片综合判断。
佝偻病的方颅能恢复正常吗?轻度方颅在规范治疗后随生长可逐渐改善,但严重骨骼畸形如已定型的O型腿或鸡胸,可能残留外观改变。治疗时机越早,骨骼恢复可能性越大。
佝偻病和缺钙是一回事吗?否。佝偻病核心病因是维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱,单纯缺钙只是其中一个环节。多数佝偻病患儿血钙可正常或偏低,关键问题在于维生素D不足。
佝偻病会遗传吗?营养性佝偻病不遗传,由后天维生素D缺乏和日照不足引起。但低磷抗维生素D佝偻病等罕见类型属于遗传性疾病,需通过基因检测鉴别。
佝偻病患儿需要做哪些检查?需做血清25-羟维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶检测,以及腕部X线片观察骨骺端改变。必要时加做尿钙磷测定和肝肾功能评估。
本文由欧阳颖医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国疾病预防控制中心. 中国0-3岁婴幼儿营养与健康监测报告. 2021
[2] 中华儿科杂志. 儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议. 2022
[3] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学. 人民卫生出版社
[4] 国家卫生健康委员会. 中国儿童发展纲要(2021-2030年)实施方案
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