发布于:2023-05-22
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
骨髓癌在医学上通常指多发性骨髓瘤,是一种起源于骨髓中浆细胞的恶性血液肿瘤,浆细胞异常增殖并分泌大量异常免疫球蛋白,进而造成骨骼破坏、肾功能损害、贫血和反复感染等一系列表现。
1、起源细胞:多发性骨髓瘤来源于B淋巴细胞分化终末阶段的浆细胞,正常浆细胞负责产生抗体对抗感染,恶变后失去正常免疫功能。
2、克隆性增殖:异常浆细胞在骨髓内呈克隆性聚集,抑制正常造血,导致红细胞、白细胞和血小板生成减少。
3、分泌异常蛋白:多数患者血清或尿液中可检出单克隆免疫球蛋白,即M蛋白,这是诊断和随访的重要指标之一。
4、靶器官损害:常见损害包括溶骨性骨质破坏、高钙血症、肾功能不全和贫血,临床常以骨痛、乏力、反复感染为首发表现。
国际骨髓瘤工作组发布的多发性骨髓瘤诊断标准指出,诊断需结合骨髓克隆性浆细胞比例、M蛋白水平及靶器官损害事件综合判断。根据中国国家癌症中心2022年发布的统计资料,多发性骨髓瘤在我国血液系统恶性肿瘤中约占10%至15%,发病年龄多集中在60岁以上人群,男性略多于女性。该病起病隐匿,部分患者在骨折、肾功能异常或反复肺部感染就诊时才被发现。
治疗策略依据患者年龄、体能状态和危险分层制定,常用手段包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体等系统治疗,符合条件的患者可考虑自体造血干细胞移植。骨保护治疗和感染预防同样属于整体管理的重要环节。病情稳定者通常每2至3个月复查一次M蛋白和血常规;调整治疗期间需缩短至每1至2周评估一次。
多发性骨髓瘤属于可控但难以彻底清除的恶性血液肿瘤,规范诊疗和长期随访是改善预后的关键。出现不明原因骨痛、贫血或肾功能异常时,应尽早到血液科就诊评估。
是。医学规范名称为多发性骨髓瘤,骨髓癌是通俗说法,指同一类起源于浆细胞的恶性血液肿瘤。
多发性骨髓瘤会遗传给子女吗?否。该病不属于典型遗传病,家族聚集现象少见,多数病例为散发性,直系亲属风险仅轻微升高。
多发性骨髓瘤患者能正常工作和生活吗?是。病情稳定期多数患者可维持日常活动和工作,但需避免重体力劳动并按时复查相关指标。
多发性骨髓瘤需要终身治疗吗?是。该病目前难以彻底清除,通常需要长期随访和阶段性治疗,具体方案依据病情变化动态调整。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国国家癌症中心. 中国恶性肿瘤流行情况分析报告. 2022
[2] 国际骨髓瘤工作组. 多发性骨髓瘤诊断与治疗指南
[3] 中华医学会血液学分会. 中国多发性骨髓瘤诊治指南
[4] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社
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