范可尼贫血早期症状

病情分析：范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传病，属于先天性再生障碍性疾病。该病可能伴有多种先天性畸形，如皮肤褐色色素沉着、骨骼畸形、性发育不全等，其发病机制通常为染色体异常。儿童期发病率较高。该病预后一般较差，在治疗过程中可能引起急性髓系白血病或其他恶性肿瘤。范可尼贫血应及时在医院治疗，如果条件允许，通常用输血和激素或骨髓移植。