发布于:2023-06-20
欧阳颖主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 儿科
小儿麻痹症即脊髓灰质炎,症状分为隐性感染、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型四类,其中约90%至95%的感染者无明显症状或仅表现为轻微发热、咽痛,瘫痪型仅占少数,但可遗留永久性肢体残疾。
1、隐性感染:占全部感染者的90%至95%,无任何临床症状,仅通过病毒分离或血清学检测才能发现,此类感染者仍可排出病毒并传播给他人。
2、顿挫型:约占感染者的4%至8%,表现为发热、咽痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻等非特异性症状,持续1至3天后自行恢复,不出现神经系统症状。
3、无瘫痪型:在顿挫型基础上出现脑膜刺激征,表现为颈项强直、克氏征阳性、脑脊液淋巴细胞增多,但无肢体瘫痪,多数在3至5天内恢复。
4、瘫痪型:约占感染者的0.1%至1%,典型病程分为前驱期、瘫痪前期、瘫痪期和恢复期。前驱期表现为发热、咽痛、腹泻;瘫痪前期出现高热、头痛、肌肉疼痛、感觉过敏;瘫痪期在发热消退后出现不对称性弛缓性瘫痪,以下肢多见,近端肌肉受累重于远端,腱反射消失,无感觉障碍。
世界卫生组织2023年全球脊灰监测数据显示,在全程接种口服脊灰减毒活疫苗的人群中,疫苗相关麻痹型脊灰发生率约为每百万出生队列2至4例。中国疾病预防控制中心2022年维持无脊灰状态报告指出,中国自2000年实现无本土脊灰野病毒传播以来,持续保持无脊灰状态,但需警惕输入性野病毒及疫苗衍生脊灰病毒循环。
瘫痪型脊灰的瘫痪多在发热消退后出现,进展迅速,通常在24至48小时内达到高峰。若儿童出现发热后不对称性肢体无力、腱反射消失且无感觉障碍,需立即就医并进行病毒学检测。部分患者在瘫痪恢复后数十年可能出现脊髓灰质炎后综合征,表现为新发肌肉无力、疲劳和疼痛,该综合征不属于再次感染,而是神经功能代偿衰竭所致。
否。约90%至95%的感染者无症状,仅0.1%至1%发展为瘫痪型,多数人感染后不出现瘫痪。
小儿麻痹症瘫痪有什么特点?瘫痪为不对称性弛缓性,以下肢多见,近端肌肉受累重于远端,腱反射消失,无感觉障碍。
小儿麻痹症早期症状像感冒吗?是。顿挫型表现为发热、咽痛、头痛、恶心等,与感冒相似,持续1至3天自行恢复。
小儿麻痹症后综合征是什么?是瘫痪恢复后数十年出现的新发肌肉无力、疲劳和疼痛,由神经功能代偿衰竭引起,非再次感染。
本文由欧阳颖医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 脊髓灰质炎实况报道. 2023
[2] 中国疾病预防控制中心. 中国维持无脊髓灰质炎状态进展. 2022
[3] 国家卫生健康委员会. 脊髓灰质炎诊断标准. 2019
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