发布于:2023-06-20
谢静颖副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 妇科
九价人乳头瘤病毒疫苗有必要接种。该疫苗可预防由人乳头瘤病毒6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型感染引起的宫颈癌及癌前病变,适用人群为9至45岁女性。接种后能显著降低宫颈癌发病风险。
1、预防范围明确:九价人乳头瘤病毒疫苗覆盖9种人乳头瘤病毒型别,其中16型和18型导致约70%的宫颈癌,52型和58型在中国女性中感染率较高。中国国家药品监督管理局2022年批准该疫苗适用年龄扩展至9至45岁女性。
2、保护效力数据:根据《新英格兰医学杂志》2020年发表的一项多中心研究,九价人乳头瘤病毒疫苗对相关型别引起的宫颈上皮内瘤变2级及以上病变的保护效力达97.4%。该研究纳入超过1.4万名16至26岁女性,随访时间超过6年。
3、接种时机关键:世界卫生组织2022年立场文件指出,9至14岁女性接种人乳头瘤病毒疫苗可产生更高抗体水平,且在首次性行为前接种效果更优。中国疾病预防控制中心2023年发布的技术指南建议,优先推荐9至14岁女性接种。
4、与其他疫苗比较:二价人乳头瘤病毒疫苗预防16型和18型,四价增加6型和11型。九价在此基础上额外覆盖31型、33型、45型、52型、58型。中国食品药品检定研究院2021年数据显示,九价人乳头瘤病毒疫苗对中国女性宫颈癌的总体保护覆盖率约为92%。
5、安全性监测:中国疾病预防控制中心2022年全国疑似预防接种异常反应监测数据显示,九价人乳头瘤病毒疫苗不良反应报告率为每10万剂次约12.3例,以发热、接种部位疼痛为主,未发现与疫苗相关的严重不良事件。
6、接种程序:9至14岁女性采用2剂次程序,第0、6至12个月各接种1剂;15至45岁女性采用3剂次程序,第0、2、6个月各接种1剂。具体程序需遵循当地接种单位安排。
妊娠期女性应推迟接种,哺乳期女性需谨慎评估。对疫苗成分过敏者禁止接种。接种后需留观30分钟。九价人乳头瘤病毒疫苗不能替代宫颈癌筛查,接种后仍需定期进行宫颈细胞学检查和人乳头瘤病毒检测。
九价人乳头瘤病毒疫苗对适龄女性具有明确保护作用,可显著降低宫颈癌及癌前病变风险,符合条件者应尽早接种。
否。中国国家药品监督管理局批准的九价人乳头瘤病毒疫苗适用年龄为9至45岁女性,超过45岁者无法接种该疫苗,建议定期进行宫颈癌筛查。
接种九价人乳头瘤病毒疫苗后还需要做宫颈癌筛查吗?是。九价人乳头瘤病毒疫苗未覆盖全部致癌型别,接种后仍需按照指南定期进行宫颈细胞学检查和人乳头瘤病毒检测。
九价人乳头瘤病毒疫苗可以治疗已经感染的人乳头瘤病毒吗?否。九价人乳头瘤病毒疫苗属于预防性疫苗,不具备治疗作用,对已感染的人乳头瘤病毒型别无清除效果。
月经期可以接种九价人乳头瘤病毒疫苗吗?是。月经期不是九价人乳头瘤病毒疫苗接种禁忌,但若伴有严重痛经或发热等不适,建议推迟至症状缓解后接种。
九价人乳头瘤病毒疫苗的保护期有多长?根据现有研究,九价人乳头瘤病毒疫苗接种后抗体水平至少维持10年,长期保护效果仍在持续观察中。
本文由谢静颖医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国国家药品监督管理局. 九价人乳头瘤病毒疫苗说明书. 2022.
[2] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.
[3] 中国疾病预防控制中心. 人乳头瘤病毒疫苗预防接种技术指南. 2023.
[4] 中国疾病预防控制中心. 全国疑似预防接种异常反应监测数据. 2022.
[5] Giuliano AR, et al. Nine-valent HPV vaccine efficacy against cervical intraepithelial neoplasia. New England Journal of Medicine. 2020.
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