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为什么有些人怎么吃都不胖

发布于:2023-07-06

ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医
武建海 副主任医师 江苏省中医院 营养科

武建海副主任医师

江苏省中医院 营养科

人体能量摄入与消耗的平衡受基因、基础代谢率、肠道菌群及激素调节共同影响,个体差异显著。部分人群因基础代谢率较高或非运动性产热增加,即使摄入较多热量,仍难以形成能量正平衡,从而不易增重。

1、基因差异:全基因组关联研究已识别出多个与肥胖相关的基因位点,其中脂肪质量与肥胖相关基因对体重调节作用较为明确。该基因特定变体携带者的基础代谢率平均高出约5%至10%,意味着在相同饮食条件下,每日多消耗约100至200千卡热量。该数据来源于《自然·遗传学》2015年发表的一项大规模人群研究。

2、基础代谢率:基础代谢率指人体在静息状态下维持生命所需的最低能量消耗,约占每日总消耗的60%至70%。肌肉量较大、甲状腺功能偏活跃者,其基础代谢率相对更高。以体重70千克的成年男性为例,若肌肉量占比高,其基础代谢率可达1700千卡/天以上,而同等体重脂肪比例高者可能仅1400千卡/天。

3、非运动性产热:日常活动中如站立、走动、坐立不安等非运动性产热,个体间差异可达每日200至800千卡。部分人群存在自发性的小动作增多,如抖腿、频繁变换坐姿,此类行为累积消耗的热量足以抵消额外摄入的食物能量。

4、肠道菌群构成:肠道内拟杆菌门与厚壁菌门的比例影响能量提取效率。拟杆菌门占比较高者,从食物中提取能量的效率相对较低,部分未吸收的能量随粪便排出。上海交通大学医学院附属瑞金医院2020年发表的研究显示,在控制饮食和运动后,肠道菌群构成仍可解释约6%的体重指数差异。

5、激素调节:瘦素和胰岛素敏感性影响食欲与能量储存。瘦素抵抗程度较低者,饱腹信号传递更及时,进食量更易受调控。胃饥饿素水平较低者,餐前饥饿感不明显,自然摄入量偏少。

6、饮食行为:部分人群进食速度较慢,单位时间内摄入量较少;餐前饮水或摄入高纤维食物者,胃排空速度延缓,饱腹感维持更久。此类行为模式可减少总热量摄入,但常被忽视。

7、体力活动水平:职业性体力活动、通勤方式及休闲运动习惯共同决定每日能量消耗。体力活动水平较高者,每日能量消耗可增加300至600千卡。若摄入量未同步增加,体重难以增长。

上述因素常协同作用,使部分人群在相同饮食环境下保持较低体重。体重长期稳定且无其他不适者,通常无需干预。若伴随乏力、心悸、排便异常或体重持续下降,需就诊排查甲状腺功能亢进、糖尿病、吸收不良综合征等病理状态。体重变化应结合整体健康状况评估,单一指标不构成诊断依据。

常见问题

怎么吃都不胖是否意味着身体更健康?

否。体重偏低可能伴随肌肉量不足、骨密度下降或营养素缺乏。若体重指数低于18.5且伴有乏力、月经紊乱,需就医评估。

基础代谢率高是否可以通过后天方式改变?

是。增加肌肉量可提升基础代谢率。抗阻训练结合充足蛋白质摄入,可使肌肉量增加,进而提高静息能量消耗。

肠道菌群与体重差异是否有直接关系?

是。菌群构成影响能量提取效率,但作用有限。瑞金医院2020年研究显示,菌群可解释约6%的体重指数差异,并非决定性因素。

非运动性产热能否被有意识增加?

是。增加站立时间、步行通勤、减少久坐,可提升非运动性产热。每日累积额外消耗可达200千卡以上,有助于能量平衡。

体重长期偏低是否需要常规检查?

否。若体重稳定且无不适,通常无需检查。若伴心悸、多汗、排便次数增多或体重持续下降,需排查甲状腺功能亢进等疾病。

参考资料

[1] Locke AE, et al. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature, 2015.

[2] 上海交通大学医学院附属瑞金医院. 肠道菌群与体重指数相关性研究. 中华内分泌代谢杂志, 2020.

[3] 中华医学会内分泌学分会. 中国超重/肥胖医学营养治疗指南. 中华糖尿病杂志, 2016.

[4] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社, 2018.

本文由武建海医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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