发布于:2023-05-22
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
晚期癌症疼痛治疗以口服缓释阿片类药物为基石,常用药物包括吗啡、羟考酮、芬太尼及氢可酮等,需由具备麻醉药品处方资质的医师根据疼痛评分、肝肾功能及既往用药史进行个体化选择,任何自行调整剂量或更换药物的行为均可能带来严重风险。
1、强阿片类药物:此类药物是中重度癌痛的核心用药。吗啡即释片常用于剂量滴定,吗啡缓释片与羟考酮缓释片用于维持治疗;芬太尼透皮贴剂适用于无法口服或吞咽困难者,但需注意其起效较慢,不适用于急性疼痛的快速控制。
2、弱阿片类药物:可待因、曲马多等曾用于中度疼痛,但世界卫生组织在2018年更新的癌痛治疗指南中已不再强调“三阶梯”中弱阿片类的独立地位,原因在于其镇痛效果有限且存在封顶效应,对于评分达到中重度的癌痛,直接使用强阿片类药物更为合理。
3、辅助镇痛药物:此类药物本身不直接镇痛,但可增强阿片类效果或针对特定疼痛机制。例如,骨转移疼痛可使用非甾体抗炎药联合阿片类;神经病理性疼痛可加用加巴喷丁或普瑞巴林;伴有抑郁或焦虑状态者,小剂量抗抑郁药可能有助于改善整体疼痛体验。
1、按疼痛强度分级:数字评分法1至3分为轻度,4至6分为中度,7至10分为重度。轻度疼痛可考虑非阿片类,中重度疼痛应起始或转换为强阿片类药物。
2、按时给药而非按需:缓释制剂需固定间隔给药,例如每12小时一次,以维持稳定血药浓度。爆发痛时另备即释制剂进行解救,解救剂量通常为每日总剂量的10%至15%。
3、个体化滴定:阿片类药物无标准剂量,需从低剂量起始,根据疼痛缓解程度和不良反应逐步调整。一项纳入超过2000例晚期癌症患者的队列研究显示,约70%的患者在规范滴定后疼痛评分可降至3分以下。
4、关注不良反应:便秘几乎见于所有使用阿片类药物的患者,需预防性使用缓泻剂;恶心通常在用药初期出现,多数在1至2周内耐受;呼吸抑制是严重但相对少见的不良反应,需监测意识状态和呼吸频率。
1、规范储存:阿片类药物应存放于加锁容器中,避免儿童误取,剩余药物不可随意丢弃或转赠他人。
2、记录用药日志:包括给药时间、剂量、疼痛评分变化及不良反应,复诊时提供给医师作为调整依据。
3、不可自行停药:长期使用阿片类药物后突然停药可诱发戒断症状,需在医师指导下逐步减量。
4、及时报告异常:出现嗜睡、呼吸变慢、瞳孔缩小等表现时,需立即就医。
世界卫生组织2018年发布的《成人和青少年癌痛药物与放射治疗管理指南》明确指出,口服吗啡应作为中重度癌痛的首选药物之一,并推荐将疼痛评估纳入常规生命体征监测。该指南同时强调,阿片类药物的可及性不足仍是全球癌痛管理的核心障碍。
癌痛治疗需以缓释阿片类药物为核心,结合辅助药物与规范滴定,在医师监督下按时给药并动态调整,方能实现安全有效的疼痛控制。
否。吗啡、羟考酮、芬太尼等均属于麻醉药品,须凭具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方,在指定医疗机构或药店获取,自行购买或通过网络渠道获取均属违法行为,且存在极大安全隐患。
晚期癌症止痛药会成瘾吗?在规范医疗使用下,阿片类药物成瘾发生率极低。国际疼痛研究协会指出,癌痛患者按医嘱使用阿片类药物,出现心理依赖的比例不足1%,主要风险在于药物滥用而非医疗使用本身。
止痛药效果变差是否意味着病情加重?不一定。疼痛加重可能源于疾病进展,也可能与药物耐受、给药间隔不合理或新发疼痛机制有关。需由医师重新评估疼痛性质与评分,调整剂量或联合辅助药物,而非自行增加剂量。
芬太尼透皮贴剂可以剪开使用吗?否。芬太尼透皮贴剂通过特殊控释膜持续释放药物,剪开使用会破坏释药结构,导致药物快速释放甚至过量。应整片贴于平整、无毛、无破损皮肤,并每72小时更换一次。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 成人和青少年癌痛药物与放射治疗管理指南. 2018.
[2] 国家卫生健康委员会. 癌症疼痛诊疗规范(2018年版). 2018.
[3] 中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会. 中国癌痛诊疗指南(2022年版). 2022.
[4] 国际疼痛研究协会. 癌痛管理核心原则. 2019.
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