血糖仪老是显示E—1怎么回事，怎么办

血糖仪显示E—1通常提示试纸问题或操作异常，并非仪器彻底损坏。最常见原因是试纸未插入到位、试纸过期或受潮、试纸与仪器代码不匹配。按规范重新插入新试纸并核对代码，多数情况可自行排除。

常见原因与对应处理

1、试纸未插到位：试纸条需完全推入试纸槽底部，听到或感到到位阻力后再松手。插入深度不足时，仪器无法识别试纸电极，直接报E—1。取出后重新插入一次即可验证。

2、试纸过期或受潮：试纸有效期通常为开封后3个月（以说明书标注为准）。开封后未密封保存、置于潮湿环境或超期使用，酶活性下降会导致识别失败。核对瓶身有效期与开封日期，超期即更换新瓶。

3、试纸代码不匹配：部分血糖仪需手动调整代码，试纸瓶身标注的代码与屏幕显示代码不一致时，仪器拒绝读取。更换新批号试纸后，须按说明书将仪器代码调至与瓶身一致。

4、试纸槽污染：血液残留、灰尘或酒精未干即插入试纸，会干扰电极接触。用干燥棉签轻拭试纸槽，待完全干燥后再测。采血前确认手指酒精已挥发。

5、环境温度异常：血糖仪工作温度一般为10至40摄氏度。冬季室外或夏季高温车内使用，超出范围可触发错误代码。将仪器置于室温环境静置15至30分钟后再测。

6、电池电量不足：电压偏低时，仪器可能以错误代码形式提示。更换新电池后重启，观察是否恢复正常。

规范操作步骤

• 洗手并擦干，用酒精消毒指腹，等待酒精完全挥发。
• 取出试纸后立即密封瓶盖，避免整瓶暴露于空气。
• 将试纸完全插入试纸槽，核对屏幕代码与瓶身代码一致。
• 采血后让血滴自然吸入试纸吸血区，不要挤压手指过度。
• 读取结果并记录，试纸一次性使用，不可重复插入。

需要就医或联系售后的情形

同一批号新试纸、正确操作下仍反复报E—1，或仪器屏幕显示异常、按键无响应，应联系厂家售后检修。血糖监测结果持续异常者，应携带记录至内分泌科就诊，由医生判断是否需要调整监测方案。据国际标准化组织发布的体外诊断医疗器械标准ISO 15197:2013，血糖监测系统在血糖浓度低于5.6毫摩尔每升时，95%的检测结果误差应在±0.83毫摩尔每升以内；该标准同时要求制造商对错误代码给出明确排查指引，试纸储存与代码核对属于其中关键环节。国内《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，自我血糖监测是糖尿病管理的重要组成部分，监测质量依赖于规范操作与合格试纸，操作失误可直接影响结果可靠性。

血糖仪报E—1多与试纸和操作相关，按插入、有效期、代码、清洁、温度逐项排查，多数可自行解决；反复出现需联系售后或就诊。

常见问题

否。E—1多提示试纸未插到位、过期、受潮或代码不匹配，属于可排查的操作与耗材问题，仪器本身通常未损坏。

先核对新试纸瓶身代码与仪器显示代码是否一致，再确认试纸在有效期内且试纸槽清洁干燥。仍报错则联系厂家售后检修。

是。仪器工作温度一般为10至40摄氏度，超出范围可触发错误代码。将仪器置于室温静置15至30分钟后再测。

通常为开封后3个月，具体以说明书标注为准。超期或受潮的试纸酶活性下降，容易导致E—1及结果偏差。

仪器问题联系售后即可。若血糖监测结果持续异常，应携带记录至内分泌科就诊，由医生评估监测方案。

参考资料

[1] 国际标准化组织. 体外诊断医疗器械 自测用血糖监测系统通用技术要求: ISO 15197:2013

[2] 中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南（2020年版）. 中华糖尿病杂志

[3] 国家药品监督管理局. 血糖仪说明书及医疗器械不良事件监测相关信息