发布于:2023-06-29
欧阳颖主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 儿科
佝偻病的主要症状集中在骨骼改变、神经兴奋性增高和肌肉功能减弱三个方面,其中骨骼表现最具特征性。早期常出现夜间哭闹、多汗、枕秃等非特异性表现,随病情进展可出现方颅、肋骨串珠、手足镯、鸡胸或漏斗胸、下肢弯曲等典型体征。症状出现的时间与严重程度同维生素D缺乏程度及患儿年龄密切相关。
1、颅骨改变:3至6个月婴儿多见颅骨软化,按压枕骨或顶骨后部有乒乓球样弹性感;8至9个月以后可出现方颅,即额骨和顶骨双侧对称性隆起。
2、胸廓改变:1岁左右可见肋骨与肋软骨交界处膨大,形成串珠样突起;严重者出现鸡胸或漏斗胸,影响心肺功能。
3、四肢改变:手腕和脚踝处骨骺端膨大,形成手足镯;会走路后因负重可出现膝内翻或膝外翻,即O型腿或X型腿。
4、脊柱与骨盆:患儿久坐或站立后可出现脊柱后凸或侧弯,骨盆前后径可能变窄。
1、神经兴奋性增高:早期即可出现夜间烦躁、易激惹、睡眠不安,与环境温度无关的多汗,尤其头部出汗明显。
2、枕秃:因头部多汗发痒,婴儿频繁摇头摩擦枕部,导致枕后头发稀疏或脱落。
3、肌肉松弛:全身肌肉张力低下,表现为腹部膨隆如蛙腹,坐、立、走等运动发育里程碑延迟。
4、韧带松弛:关节活动度增大,站立时下肢负重能力下降,加重骨骼畸形。
1、6个月以内:以颅骨软化和神经兴奋性增高为主,骨骼畸形尚不明显。
2、6至12个月:方颅、肋骨串珠、手足镯逐渐显现,运动发育迟缓较突出。
3、1岁以后:下肢负重畸形成为主要表现,如O型腿或X型腿,前囟闭合延迟。
4、恢复期与后遗症期:经规范治疗后神经症状消失,骨骼畸形轻者可逐渐恢复,重者遗留永久性改变。
根据中国疾病预防控制中心2021年发布的全国儿童营养性疾病监测数据,我国5岁以下儿童佝偻病患病率约为0.5%至1.0%,北方地区冬季出生婴儿发病率相对更高。中华医学会儿科学分会制定的《儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议》指出,佝偻病诊断需结合病史、临床表现、血生化及骨骼X线检查综合判断,其中血清25-羟维生素D水平低于30纳摩尔每升为维生素D缺乏的判定标准之一。
是神经兴奋性增高表现,如夜间哭闹、多汗、易激惹和枕秃,多在3至6个月出现,此时骨骼畸形尚不明显。
佝偻病一定会出现O型腿吗?否。O型腿多见于1岁以后会走路的患儿,且仅在病情较重、下肢长期负重时出现,早期患儿可无下肢畸形。
佝偻病和缺钙是一回事吗?否。佝偻病核心病因是维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱,单纯缺钙只是可能环节之一,诊断需检测血生化和骨骼影像。
佝偻病的骨骼畸形能恢复正常吗?轻中度畸形在规范治疗和生长过程中多可逐步改善,重度畸形或后遗症期改变可能需骨科评估是否手术矫形。
如何判断婴儿枕秃就是佝偻病?否。枕秃也见于正常婴儿头部摩擦,需结合多汗、夜啼、骨骼体征及血生化检查综合判断,不可单独作为诊断依据。
本文由欧阳颖医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会儿科学分会. 儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议. 中华儿科杂志.
[2] 中国疾病预防控制中心. 中国5岁以下儿童营养性疾病监测报告. 2021.
[3] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学. 人民卫生出版社.
[4] 国家卫生健康委员会. 儿童营养性疾病防治工作方案.
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